摘要:PHB的结构简式是: A.[CH2CH2CH2COOH]n B.[OCH2CH2CH2 C]n C.[HOCHCOOH]n D.[OCHCO]n ∣ | ∣ ∣ OH OH CH2CH3 CH2CH3
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醛在一定条件下可以两分子加成:

加成产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛:

已知物质B是一种可作为药物的芳香族化合物,请根据下图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题:
(1)E的官能团名称:
;
(2)写出以下反应有机反应类型:
C→E:
D+G→H:
(3)写出下列反应的化学方程式:
B﹢银氨溶液:
;
D﹢G→H:
.
(4)F若与H2发生加反应,1mol F最多消耗的H2的物质的量为
(5)符合下列条件的C的同分异构体有
.
a.属于芳香族化合物
b.苯环上有三个侧链
c.能发生银镜反应.
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加成产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛:
已知物质B是一种可作为药物的芳香族化合物,请根据下图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题:
(1)E的官能团名称:
溴原子和羧基
溴原子和羧基
; F的结构简式:(2)写出以下反应有机反应类型:
C→E:
加成反应
加成反应
;D+G→H:
酯化反应(或取代反应)
酯化反应(或取代反应)
;(3)写出下列反应的化学方程式:
B﹢银氨溶液:
D﹢G→H:
(4)F若与H2发生加反应,1mol F最多消耗的H2的物质的量为
5
5
mol.(5)符合下列条件的C的同分异构体有
16
16
种,其中一种的结构简式是a.属于芳香族化合物
b.苯环上有三个侧链
c.能发生银镜反应.
(2008?揭阳一模)碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为102,含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍.
(1)A的分子式是
(2)A有2个不同的含氧官能团,其官能团名称是
(3)一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团. ①A的结构简式是
.
②A不能发生的反应是(填写序号字母)
a.取代反应b.消去反应 c.酯化反应d.还原反应
(4)写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式:
、
.
(5)A还有另一类酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,此反应的化学方程式是
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(1)A的分子式是
C5H10O2
C5H10O2
. (2)A有2个不同的含氧官能团,其官能团名称是
羟基、醛基
羟基、醛基
.(3)一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团. ①A的结构简式是
②A不能发生的反应是(填写序号字母)
b
b
.a.取代反应b.消去反应 c.酯化反应d.还原反应
(4)写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式:
(5)A还有另一类酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,此反应的化学方程式是
CH3COOCH(CH3)2+H2O
CH3COOH+(CH3)2CH-OH
CH3COOCH(CH3)2+H2O
CH3COOH+(CH3)2CH-OH
.肉桂酸甲酯(代号M)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精.用质谱法测得其相对分子质量为162,分子中C、H、O原子个数比为5:5:1,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基.现测出M的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1:2:2:1:1:3.利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得M分子的红外光谱如下图:

试回答下列问题.
(1)肉桂酸甲酯(M)的分子式为
.
(2)G为肉桂酸甲酯(M)的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键).用芳香烃A 为原料合成G的路线如下:


①化合物E中的官能团有
②A→B的反应类型是
③F不能发生的反应是(填序号)
a.氧化反应 b.聚合反应 c.消去反应 d.取代反应 e.与Br2加成反应
④预测E分子中苯环侧链核磁共振氢谱峰面积(由小到大)之比为
⑤化合物F是否有顺反异构体
⑥书写化学方程式:
C→D
;E→H
.
⑦其中E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式
表示(其中X、Y均不为氢原子),试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式:
、
、
、
.
⑧E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式
表示(其中X、Y均不为H),试写出符合上述通式且能发生银镜反应和遇氯化铁溶液发生显色反应的2种物质的结构简式:
、
.
⑨符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是
.
a.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
b.在一定条件下,l mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质.
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试回答下列问题.
(1)肉桂酸甲酯(M)的分子式为
C10H10O2
C10H10O2
,结构简式为(2)G为肉桂酸甲酯(M)的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键).用芳香烃A 为原料合成G的路线如下:
①化合物E中的官能团有
羟基、羧基
羟基、羧基
(填名称).②A→B的反应类型是
加成反应
加成反应
,E→F的反应类型是消去反应
消去反应
.③F不能发生的反应是(填序号)
c
c
.a.氧化反应 b.聚合反应 c.消去反应 d.取代反应 e.与Br2加成反应
④预测E分子中苯环侧链核磁共振氢谱峰面积(由小到大)之比为
1:1:3
1:1:3
.⑤化合物F是否有顺反异构体
没有
没有
(填“有”或“没有”).⑥书写化学方程式:
C→D
⑦其中E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式
⑧E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式
⑨符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是
a.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
b.在一定条件下,l mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质.
芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构简式是:
A经①、②两步反应得C、D和E.B经①、②两步反应得E、F和H.上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示.

(1)写出E的结构简式E
.E中所含官能团的名称是
(2)A有2种可能的结构,写出相应的结构简式
、

(3)写出B与NaOH溶液共热的化学方程式
+3NaOH→CH3COONa+
+CH3CH2OH+H2O
+3NaOH→CH3COONa+
+CH3CH2OH+H2O
(4)写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式
(5)在B、C、D、F、G、I化合物中,互为同系物的是
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(1)写出E的结构简式E
羧基和羟基
羧基和羟基
.(2)A有2种可能的结构,写出相应的结构简式
(3)写出B与NaOH溶液共热的化学方程式
(4)写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式
CH3CH2OH+CH3COOH
CH3COOCH2CH3+H2O
| 浓H2SO4 |
| △ |
CH3CH2OH+CH3COOH
CH3COOCH2CH3+H2O
,反应类型是| 浓H2SO4 |
| △ |
酯化反应
酯化反应
.(5)在B、C、D、F、G、I化合物中,互为同系物的是
C和F
C和F
.碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为102,含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍.
(1)A的分子式是
(2)A有2个不同的含氧官能团,其名称是
(3)一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团.
①A的结构简式是
.
②A不能发生的反应是(填写序号字母)
a.取代反应b.消去反应 c.酯化反应d.还原反应
(4)A还有另一种酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,此反应的化学方程式是
(5)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如图聚合反应:

B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物,该高聚物的结构简式是
.
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(1)A的分子式是
C5H10O2
C5H10O2
.(2)A有2个不同的含氧官能团,其名称是
羟基、羰基
羟基、羰基
.(3)一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团.
①A的结构简式是
②A不能发生的反应是(填写序号字母)
b
b
.a.取代反应b.消去反应 c.酯化反应d.还原反应
(4)A还有另一种酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,此反应的化学方程式是
CH3COOCH(CH3)2+H2O
CH3COOH+HOCH(CH3)2
| 酸 |
CH3COOCH(CH3)2+H2O
CH3COOH+HOCH(CH3)2
.| 酸 |
(5)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如图聚合反应:
B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物,该高聚物的结构简式是