摘要:已知:.根据下列流程回答: (1)写出结构简式A .B .C .E . (2)反应类型① ,④ ,⑤ . (3)写化学方程式:C+E G: .
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已知:R-CH2-
R-CH2-OH,根据下列流程回答:

(1)写出结构简式A
,C
(2)反应类型①
(3)写化学方程式:B+E→F
.
(4)反应②、③均可以得到D,实验室若要制备D,应选用哪种方法?说明理由
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| NaOH溶液,△ |
(1)写出结构简式A
CH3CH3
CH3CH3
.(2)反应类型①
取代反应
取代反应
,③加成反应
加成反应
,④酯化反应
酯化反应
.(3)写化学方程式:B+E→F
(4)反应②、③均可以得到D,实验室若要制备D,应选用哪种方法?说明理由
应选用反应③,因为乙烷与氯气的取代反应不止得到CH3CH2Cl一种产物
应选用反应③,因为乙烷与氯气的取代反应不止得到CH3CH2Cl一种产物
.已知:R-CH2-
R-CH2-OH,根据下列流程回答:

(1)写出结构简式A______,C______.
(2)反应类型①______,③______,④______.
(3)写化学方程式:B+E→F______.
(4)反应②、③均可以得到D,实验室若要制备D,应选用哪种方法?说明理由______.
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| NaOH溶液,△ |
(1)写出结构简式A______,C______.
(2)反应类型①______,③______,④______.
(3)写化学方程式:B+E→F______.
(4)反应②、③均可以得到D,实验室若要制备D,应选用哪种方法?说明理由______.
已知:R-CH2-X
R-CH2-OH,根据下列流程回答:
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(1)写出结构简式A________,E________.
(2)反应①的反应类型是________,B分子中含有的官能团有________.
(3)请写出化学方程式:B+E→F________.
(10分)分子式为C8H10有机物A与氯气反应生成产物有多种,产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料 ,其合成路线如下:
已知:① 同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
② 物质C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)AB的反应类型是 。
(2)由B生成C的化学方程式为 ;
(3)D的结构简式为 ,D有多种同分异构体,其中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有______种,写出其中的一种结构简式: 。
(4)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在有机溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:R—X+Mg R—Mg X(格氏试剂)
利用C物质和格氏试剂可合成另一种高分子化合物 。
(合成路线流程图示例: )
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