有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和碳酸酯工程塑料（）的原料之一．
相关的合成路线如下：


已知：
①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定，会发生变化，如：

②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

回答下列问题：
（1）已知A的分子式为C₃H₆O，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为；1molA消耗氧气mol．
（2）安妥明的核磁共振氢谱有个峰．
E→安妥明反应的化学方程式是．
（3）C可能发生的反应类型．
a．取代反应      b．加成反应    c．消去反应    d．还原反应
（4）F的结构简式是．
（5）E的同分异构体X．同时符合下列条件：
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO₃溶液反应生成1mol CO₂与足量Na反应生成1 mol H₂
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基，写出两种X可能的结构简式：、．

已知A的分子式为C₅H₁₀O₂，C和E都能发生银镜反应．它们之间有下列转化关系，则A的可能结构有（　　）

（2010?宝鸡三模）[化学-选修5有机化学基础]
下图表示了有机化合物A-G之间的转化关系，
其中A、C、F、G、H均为芳香族化合物．
已知①B的分子式为C₄H₆O5，E的分子式为（C₄H₄O₄）n，G的相对分子质量为136；
②B分别与乙酸或乙醇在浓硫酸催化加热时均能生成有香味的物质，且核磁共振氢谱表明B分子中有3种不同化学环境的氢原子；
③D、H均可使溴的四氯化碳溶液褪色；
④等物质的量的A、B、G分别与足量NaHCO₃反应时，放出的气体体积比为l：2：1．

请回答下列问题：
（1）A、B、C中所含相同官能团的名称为．
（2）C→H的反应类型为，D→E的反应类型为．
（3）写出下列反应的化学方程式：
B→D：，A→B+C：．
（4）G的某种同分异构体x既能发生水解反应，又能发生银镜反应，符合条件的同分异构体有种，写出任意两种X的结构简式．

β-拉帕醌（β-lapachone）是一种抗癌新药，合成路线如下：

（1）已知X的分子式为C₅H₉Cl，则X的结构式为：．
（2）反应类型A→B．
（3）上述反应中，原子利用率达100%的是（选填：“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”）．
（4）D→E发生的是取代反应，还有一种副产物与E互为同分异构体，且属于醚类，该物质的结构简式为：．
（5）化合物B的同分异构体很多，满足下列条件的同分异构体数目有种（不包括立体异构）．
①属于苯的衍生物②苯环上有两个取代基
③分子中含有一个手性碳原子  ④分子中有一个醛基和一个羧基
（6）已知：双烯合成反应：，
试由2-甲基-1，3-丁二烯和乙烯为原料（无机试剂及催化剂任用）合成高分子．
提示：合成路线流程图示例如下：

现有A、B丽种烃，已知A的分子式为C₅H_m，而B的最简式为C₅H_n（m、n均为正整数）．请回答下列问题：
（1）下列关于烃A和烃B的说法不正确的是（填序号）．
a．烃A和烃B可能互为同系物
b．烃A和烃B可能互为同分异构体
c．当m=12时，烃A一定为烷烃
d．当n=11时，烃B可能的分子式有2种
（2）若烃A为链烃，且分子中所有碳原子都在同一条直线上，则A的结构简式为．
（3）若烃A为链烃，且分子中所有碳原子一定共面，在一定条件下，1mol A最多可与1mol H₂加成，则A的名称是．
（4）若烃B为苯的同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物先通过足量的浓硫酸，浓硫酸的质量增加1.26g，再通过足量的碱石灰，碱石灰的质量增加4.4g，则烃B的分子式为；若其苯环上的一溴代物只有一种，则符合此条件的烃B有种．