摘要:下列无色溶液在PH= 4中能够大量共存的是( ) (A)NO3-.Na+.MnO42-.K+ (B)Fe3+.Cl-.OH-.Na+ (C)Na+.Cl-.HCO3-.K+ (D)SO42-.Na+.Cl-.Mg2+

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NiSO4?6H2O是一种绿色易溶于水的晶体,广泛用于化学镀镍、生产电池等,可由电镀废渣(除含镍外,还含有Cu、Zn、Fe、Cr等杂质)为原料获得.操作步骤如下:
①用稀硫酸溶液溶解废渣,保持pH约1.5,搅拌30min,过滤.
②向滤液中滴入适量的Na2S,除去Cu2+、Zn2+,过滤.
③保持滤液在40℃左右,用6%的H2O2氧化Fe2+,再在95℃加入NaOH调节pH,除去铁和铬.
④在③的滤液中加入足量Na2CO3溶液,搅拌,得NiCO3沉淀.
过滤,并用蒸馏水洗涤沉淀2~3次直至流出液用pH试纸检验呈中性
过滤,并用蒸馏水洗涤沉淀2~3次直至流出液用pH试纸检验呈中性

向沉淀中加6mol/L的H2SO4溶液,直至恰好完全溶解
向沉淀中加6mol/L的H2SO4溶液,直至恰好完全溶解

⑦蒸发、冷却结晶并从溶液中分离出晶体.
⑧用少量乙醇洗涤并凉干.
(1)步骤②除可观察到黑色沉淀外,还可嗅到臭鸡蛋气味,用离子方程式说明气体的产生:
S2-+2H+═H2S↑
S2-+2H+═H2S↑

(2)步骤③中,加6%的H2O2时,温度不能过高,其原因是
减少过氧化氢的分解
减少过氧化氢的分解

(3)除铁方法有两种,一是用H2O2作氧化剂,控制pH在2~4范围内生成氢氧化铁沉淀;另一种方法常用NaClO3作氧化剂,在较小的pH条件下水解,最终生成一种浅黄色的黄铁矾钠[Na2Fe6(SO44(OH)12]沉淀除去.右图是温度-pH与生成的沉淀关系图,图中阴影部分是黄铁矾稳定存在的区域(已知25℃时,Fe(OH)3的Ksp=2.64×10-39).
下列说法正确的是
cd
cd
(选填序号).
a.FeOOH中铁为+2价
b.若在25℃时,用H2O2氧化Fe2+,再在pH=4时除去铁,此时溶液中c(Fe3+)=2.64×10-29
c.用氯酸钠在酸性条件下氧化Fe2+离子方程式为6Fe2++Cl
O
-
3
+6H+═6Fe3++Cl-+3H2O
d.工业生产中温度常保持在85℃~95℃生成黄铁矾钢,此时水体的pH约为1.2~1.8
(4)确定步骤④中Na2CO3溶液足量,碳酸镍已完全沉淀的简单方法是
上层清液呈无色
上层清液呈无色

(5)补充上述步骤⑤和⑥(可提供的试剂有6mol/L的H2SO4溶液、蒸馏水、pH试纸).
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为测定抗贫血药物复方硫酸亚铁中铁的含量,某化学学习小组进行了以下实验研究。

【实验原理】有些溶液本身无色,但加入其他试剂后会有明显的颜色,溶液颜色的深浅和浓度有关,通过比较颜色的深浅可测定物质的含量。

【实验用品】2.00×10-2 mol/L Fe3+的标准溶液、蒸馏水、5% KSCN溶液、pH=4的HAc-NaAc缓冲溶液、1∶1 HNO3溶液、复方硫酸亚铁药片。 

铁架台(铁夹)、100 mL容量瓶、胶头滴管、量筒、烧杯、三脚架、石棉

网、酒精灯、玻璃棒、25 mL比色管、pH试纸。

【实验过程】

(1)配制系列标准溶液:分别量取2.00×10-2 mol/L Fe3+的标准溶液6.00 mL、6.50 mL、

7.00 mL、7.50 mL置于4支25 mL比色管中,再加入1.0 mL 5%KSCN溶液和2.5

mLpH=4的 HAc-NaAc缓冲溶液,加蒸馏水稀释至刻度。

(2)制取待测液:取1片复方硫酸亚铁药片,准确称量其质量,置于50 mL烧杯中,

加入2 mL蒸馏水溶解,再加入2 mL 1∶1 HNO3溶液,小心加热2~3min。冷却

后,全部移入100 mL容量瓶中,再加入4.0 mL 5%KSCN溶液和10.0 mL pH=4

的HAc-NaAc缓冲溶液等,振动、定容、摇匀制得待测液100 mL。取25.00 mL

待测液加入与(1)相同规格的比色管中。

(3)比色:将(2)所得比色管中的溶液与(1)各比色管中的溶液进行比较,确定待测液中Fe3+的浓度范围。

请回答下列问题:

(1)在含有Fe3+的溶液中加入KSCN溶液,溶液显       色。

(2)完成该实验,还缺少的仪器有                      

(3)加入pH=4的 HAc-NaAc缓冲溶液的目的是          

(4)实验中量取 HNO3溶液、HAc-NaAc缓冲溶液量筒即可,原因是         

(5)标准溶液的浓度过大或过小均对实验结果有影响,则浓度过小对实验结果造成的影响是      。 

(6)若测得待测液中Fe3+的物质的量浓度为cmol/L,药片的质量为m,则药片中铁元素的质量分数为         

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