右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是

A．Ⅱ₆的基因型为BbX^AX^a        B．Ⅱ₇和Ⅱ₈如果生男孩，则表现完全正常

C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症

D．Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配其后代发病率高达2/3

20．下列据图所作的推测，错误的是

A．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8

B．如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量，则②表示氧元素

C．丙图表示某家庭单基因遗传病的遗传系谱图，如5号女儿患病，那么3、4号异卵双生兄弟相同基因型概率为4/9

D．从丁图DNA复制可看出DNA复制方式是半保留复制

Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病，多见于男孩，（致病基因位于X染色体上，为隐性基因）通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图为某个家族此遗传病的系谱，请回答下列有关问题：

（1）用遗传图解的形式，解释II-3患病的原因（用A和a表示相应的基因）。

（2）III-6现已结婚、怀孕，她的丈夫患有多指症（常染色体显性单基因遗传病），其它性状正常，丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的孩子，请问这个愿望得以实现的概率是            。

（3）分子病理学研究证实，Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变，导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗肌萎缩蛋白的氨基酸序列，能否推知原编码此蛋白的基因碱基序列？请简单陈述理由之一。