摘要:大肠杆菌可以直接利用葡萄糖.也可以通过合成半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖加以利用.将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中.测定其细胞总数及细胞内半乳糖苷酶的活性变化.据图分析.下列叙述合理的是 A.0-50min.细胞内无半乳糖苷酶基因 B.50~100min.细胞内无分解葡萄糖的酶 C.培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时.半乳糖苷酶基因开始表达 D.培养基中葡萄糖缺乏时.半乳糖苷酶基因开始表达
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大肠杆菌可以直接利用葡萄糖,也可以通过合成
-半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中,测定其细胞总数及细胞内
-半乳糖苷酶的活性变化(如图)。据图分析,下列叙述合理的是
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A.0-50min,细胞内无
-半乳糖苷酶基因
B.50-100min,细胞内无分解葡萄糖的酶
C.培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时,
-半乳糖苷酶基因开始表达
D.培养基中葡萄糖缺乏时,
-半乳糖苷酶基因开始表达
大肠杆菌可以直接利用葡萄糖,也可以通过合成
-半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中,测定其细胞总数及细胞内
-半乳糖苷酶的活性变化(如图)。据图分析,下列叙述合理的是
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A.0-50min,细胞内无
-半乳糖苷酶基因
B.50-100min,细胞内无分解葡萄糖的酶
C.培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时,
-半乳糖苷酶基因开始表达
D.培养基中葡萄糖缺乏时,
-半乳糖苷酶基因开始表达
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大肠杆菌可以直接利用葡萄糖,也可以通过合成
-半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中,测定其细胞总数及细胞内
-半乳糖苷酶的活性变化(如图)。据图分析,下列叙述合理的是
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A.0-50min,细胞内无
-半乳糖苷酶基因
B.50-100min,细胞内无分解葡萄糖的酶
C.培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时,
-半乳糖苷酶基因开始表达
D.培养基中葡萄糖缺乏时,
-半乳糖苷酶基因开始表达
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