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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:
(1)条带1代表 基因。个体2、4、5的基因型分别为
、 和 。
(2)已知系谱图和图乙的实际结果都是正确的,
根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有
一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其
父母的编号分别是 、
和 ,产生这种结果的原因是基因突变。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,
若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的
白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率
为 ,其原因是 。
查看习题详情和答案>>人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:
(1)条带1代表 基因。个体2、4、5的基因型分别为
、 和 。
(2)已知系谱图和图乙的实际结果都是正确的,
根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有
一个体的条带表现与
其父母的不符,该个体与其
父母的编号分别是 、
和 ,产生这种结果的原因是基因突变。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,
若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的
白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率
为 ,其原因是 。
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,下列叙述错误的是
A.条带1代表A基因显示的条带 B.个体2、3的基因型分别为Aa、AA
C.个体10很可能发生了基因突变 D.个体9与白化病患者所生儿子患病的概率为1/4
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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:
(1)条带1代表 基因。个体2、4、5的基因型分别为
、
和
。
(2)已知系谱图和图乙的实际结果都是正确的,
根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有
一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其
父母的编号分别是 、
和 ,产生这种结果的原因是基因突变。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,
若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的
白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率
为 ,其原因是 。
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