题目内容
B．g样时次级代谢产物已有相当的积累
C．如果要扩大培养，可在c样时期选取菌种
D．d样时培养基中的养分几乎被耗尽
利用基因工程手段，已成功地培育出生产干扰素的酵母菌。某制药厂引入该酵母菌后进行生产研究。下表是在一固定容积的发酵罐内培养该酵母菌，并定时取样测定培养基的pH及菌体数量(万个/mL)，几次取样结果见下表：
| 样品代号 | a | b | c | d | e | f | g | h |
| 菌体数量 | 32 | 56 | 127 | 234 | 762 | 819 | 821 | 824 |
| pH | 6.0 | 4.7 | 5.9 | 4.9 | 5.7 | 5.1 | 5.3 | 5.6 |
利用基因工程手段，已成功的培育出生产干扰素的酵母菌。某制药厂引入该菌后进行生产研究。下表是在一个固定容积的发酵罐内培养该酵母菌，并定时取样测定培养基的pH及菌体数量（万个/毫升）几次取样结果如下
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样品代号 |
a |
b |
c |
d |
e |
f |
g |
h |
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菌体数量 |
32 |
56 |
127 |
234 |
762 |
819 |
821 |
824 |
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pH |
6．0 |
4．7 |
5．9 |
4．9 |
5．7 |
5．1 |
5．3 |
5．6 |
由于取样时技术员的粗心，忘了标记取样的时间。下面对该表的叙述中不正确的是
（ ）
A．取样次序：a→b→c→g→f→h→e→d
B．g样时次级代谢产物已有相当的积累
C．如果要扩大培养，可在c样时期选取菌种
D．d样时培养基中的养分几乎被耗尽
利用基因工程手段，已成功的培育出生产干扰素的酵母菌。某制药厂引入该菌后进行生产研究。下表是在一个固定容积的发酵罐内培养该酵母菌，并定时取样测定培养基的pH及菌体数量（万个/毫升）几次取样结果如下
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样品代号 |
a |
b |
c |
d |
e |
f |
g |
h |
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菌体数量 |
32 |
56 |
127 |
234 |
762 |
819 |
821 |
824 |
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pH |
6．0 |
4．7 |
5．9 |
4．9 |
5．7 |
5．1 |
5．3 |
5．6 |
由于取样时技术员的粗心，忘了标记取样的时间。下面对该表的叙述中不正确的是
（ ）
A．取样次序：a→b→c→g→f→h→e→d
B．g样时次级代谢产物已有相当的积累
C．如果要扩大培养，可在c样时期选取菌种
D．d样时培养基中的养分几乎被耗尽
（08黄冈市3月质检）利用基因工程手段，已成功的培育出生产干扰素的酵母菌。某制药厂引人该菌后进行生研究。下表是在一个固定容积的发酵罐内培养该酵母菌，并定时取样测定培养基的
及菌体数量（万个／毫升）几次取样结果如下
样品代号 |
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| e | f |
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菌体数量 | 32 | 56 | 127 | 234 | 762 | 819 | 821 | 824 |
| 6．0 | 4．7 | 5．9 | 4．9 | 5．7 | 5．1 | 5．3 | 5．6 |
由于取样时技术员的粗心，忘了标记取样的时间。下面对该表的叙述中不正确的是
A．取样次序：
B．
样时次级代谢产物已有相当的积累
C．如果要扩大培养，可在
样时期选取菌种
D．
样时培养基中的养分几乎被耗尽