题目内容
人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下,基因型ii表现为O型血,IAIA或IAi为A型血,IBIB或IBi为B型血,IAIB为AB型血。以下有关叙述中,错误的是
- A.子女之一为A型血时,双亲至少有一方一定是A型血
- B.双亲之一为AB型血时,不能生出O型血的孩子
- C.子女之一为B型血时,双亲之一有可能是A型血
- D.双亲之一为O型血时,子女不可能是AB型血
A
试题分析:若子女之一为A型血(IAIA或IAi),则双亲至少有一方含有IA,但不一定是A型血;若双亲之一为AB型血(IAIB),则子女不可能为O型血;若子女之一为B型血(IBIB或IBi),则双亲之一有可能是A型血;若双亲之一为O型血(ii)时,则子女不可能是AB型血。故选A
考点:本题考查基因分离定律的应用。
点评:本题以血型为素材,考查基因分离定律的应用,意在考查考生的理解应用能力,属于中等难度题。
试题分析:若子女之一为A型血(IAIA或IAi),则双亲至少有一方含有IA,但不一定是A型血;若双亲之一为AB型血(IAIB),则子女不可能为O型血;若子女之一为B型血(IBIB或IBi),则双亲之一有可能是A型血;若双亲之一为O型血(ii)时,则子女不可能是AB型血。故选A
考点:本题考查基因分离定律的应用。
点评:本题以血型为素材,考查基因分离定律的应用,意在考查考生的理解应用能力,属于中等难度题。
练习册系列答案
相关题目
(13分)分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)
(1)甲病致病基因位于 染色体上,为 性遗传病。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因,则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为 ,正常的概率为 。
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是 。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离结果如右上图。+由结果分析可知,该胎儿是否患有甲病 ,理由 。
(4)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
标准 血清 |
个体 |
|||||
Ⅱ7 |
Ⅱ8 |
Ⅱ3 |
Ⅱ4 |
Ⅲ9 |
Ⅲ11 |
|
A型 |
— |
+ |
— |
+ |
+ |
— |
B型 |
+ |
— |
+ |
— |
— |
+ |
1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他们所生后代的血型可能是 。
2)基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为 ,该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了 。
3)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程,则它包括 和 两个过程。