Question

【题目】如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答下列问题：（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）

（1）图中①②表示的遗传信息流动过程分别是：①__________，②________。

（2）α链碱基组成为________，β链碱基组成为________。

（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。

（4）Ⅱ6基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为________。

（5）镰刀型细胞贫血症是由________________产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于_____。该病十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是____________和___________。

Answer 1

【答案】

（1）DNA复制 转录

（2）CAT GUA

（3）常 隐

（4）Bb 1/8 BB

（5）基因突变 可遗传变异 低频性 多害少利性

【解析】

（1）据图可知，过程①表示DNA复制，过程②表示转录。

（2）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，β链为α链转录形成的mRNA，因此其碱基组成为GUA．

（3）图2中，表现正常的3和4生了个患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上的隐性遗传．

（4）根据10号是患者，基因型为bb，而6号和7号正常，说明基因型都是Bb；再生一个患病男孩的概率为：1/4×1/2＝1/8；Ⅱ9是患者，为隐性纯合，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为显性纯合，即BB．（5）镰刀型细胞贫血症的病因是基因突变；变异的种类包括可遗传变异和不可遗传变异，而可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变的特点有：低频性、普遍性、可逆性、不定向性、害多利少性，而镰刀型细胞贫血症十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，体现了基因突变的低频性和害多利少性。