题目内容

【题目】下图是某家族中某种人类遗传病的系谱图,据图分析判断,下列说法正确的是(

A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,男性患者的后代中,女性一定是携带者

B.若Ⅳ-1号个体是携带者的几率为1/4,则该遗传病可能为红绿色盲病

C.若该遗传病为白化病,则Ⅲ-3号个体的致病基因不可能来自Ⅰ-l号个体

D.若Ⅲ-3号个体的性染色体组成为XYY,则可能是Ⅱ-l号个体在减数第一次分裂时出现了异常

【答案】B

【解析】

观察遗传系谱图可知,Ⅱ-1和Ⅱ-2个体均正常,却生育了患病的男孩,表明该病属于隐性遗传病。但无法继续判定基因存在的位置,其可能为常染色体遗传,也可能为伴X染色体隐性遗传病,结合各遗传病的特点分析问题是本题的解题关键。

A、该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传病,也可能为常染色体隐性遗传,A错误;

B、使用假设法,若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ-1的基因型应为XAY,Ⅱ-1的基因型为XAY,Ⅱ-2的基因型只能为XAXa,因此Ⅲ-2的基因型为1/2XAXA1/2XAXa,则Ⅳ-1号个体是携带者的几率为1/2×1/2=1/4,而红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,B正确;

C、白化病属于常染色体隐性遗传病,则Ⅲ-3的基因型为aa,其致病基因分别来自于Ⅱ-1和Ⅱ-2,而Ⅱ-1的致病基因可能来源于Ⅰ-1,或Ⅰ-2,所以Ⅲ-3号个体的致病基因可能来自Ⅰ-l号个体,C错误;

D、Ⅲ-3个体的染色体组成若为XYY,则只能是父本在减数分裂时产生了YY的精子导致的,应该是Ⅱ-l号个体在减数第二次分裂时姐妹染色单体未正常分配,D错误;

故选B

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