Question

【题目】2009年03月18日《科技日报》上海交大Bio﹣X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理，从而为有效防治该病提供了可能．已知短指（B）对于正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性．一位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常，父母都会说话．问正常指聋哑人父母的基因型是什么？他的妹妹患病的概率多大（ ）
A.? 父BbDd、母bbDd?
B.父BBDD、母bbDd????
C.父BbDd、母bbDd?
D.父BbDd、母bbDD????

Answer 1

【答案】C
【解析】解：根据分析，父亲的基因型为B_D_，母亲的基因型为bbD_．由于生了一个正常指聋哑人，其基因型为bbdd，所以可判断他父亲基因型为BbDd，母亲基因型为bbDd． 他的妹妹患病的概率为 ．
故选：C．
【考点精析】本题主要考查了基因的自由组合规律的实质及应用的相关知识点，需要掌握基因的自由组合定律的实质是：位于非同源 染色体上的非等位基因的分离或组合互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时， 非同源染色体上的非等位 基因 自由组合才能正确解答此题．