题目内容
【题目】分析有关遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及性染色体上的基因（B和b）控制。
（1）Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的。
（2）甲病的致病基因位于染色体上，是性遗传病。
（3）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚。若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ16患两种病，其基因型是；若卵细胞a与精子b受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是 ， 表现型；若Ⅳ17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是。
【答案】
（1）Ⅰ3或Ⅰ4（3或4）
（2）常；隐
（3）aaXbY；AaXBXb；正常；5/12
【解析】（1）Ⅲ14的X染色体来自于其母亲9号个体，而9号个体的X染色体来自第Ⅰ代中的3或4。（2）分析系谱图8和9号个体没有甲病，而其女儿患有甲病，所以甲病是常染色体隐性遗传病。10号个体患有乙病，而其父母没有乙病，说明该病是伴X隐性遗传病。（3）Ⅲ11没有甲病和乙病，但其母亲有甲病，所以其基因型是 AaXBY，与Ⅲ15结婚，如果发育成的Ⅳ16患两种病，其基因型应是aaXbY，其是卵细胞a与精子e受精，说明卵细胞a是aXb ， 精子应是aY。一个精原细胞产生的精细胞4个是2种类型，所以b精子应是AXB ， 则发育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb ， 表现型是正常。一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人基因型有1/3AAXBY，2/3AaXBY，这样的两人结婚，后代中患甲病的概率是1/4×2/3=1/6，不患甲病的概率是5/6，患乙病的概率是1/4，不患乙病的概率是3/4，所以后代中不患病的概率是5/6×3/4=5/12。
【考点精析】认真审题，首先需要了解常见的人类遗传病(常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等)．
【题目】某二倍体动物体色（基因用A、a表示）、条纹的有无（基因用B、b表示）是两对独立遗传的相对性状，如表是三组相关杂交试验情况，请分析回答：
第1组 | 第2组 | 第3组 |
黄色无纹×黄色无纹 | 黄色无纹×绿色有纹 | 绿色有纹×绿色有纹 |
（1）两对性状中的隐性性状分别是 ．
（2）第2组亲本中绿色有纹个体的一个卵原细胞能够产生的配子基因型是 ；在减数第二次分裂期间，细胞中含有的染色体组数有
（3）第3组杂交实验后代比例为2：1．请推测其最可能的原因是 根据这种判断，若第2组后代中绿色无纹个体自由交配，F2中绿色无纹的概率为 ．
