Question

【题目】分析有关遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及性染色体上的基因（B和b）控制。

（1）Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的。
（2）甲病的致病基因位于染色体上，是性遗传病。
（3）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚。若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ16患两种病，其基因型是；若卵细胞a与精子b受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是 ， 表现型；若Ⅳ17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是。

Answer 1

【答案】
（1）Ⅰ3或Ⅰ4（3或4）
（2）常；隐
（3）aaXbY；AaXBXb；正常；5/12
【解析】（1）Ⅲ14的X染色体来自于其母亲9号个体，而9号个体的X染色体来自第Ⅰ代中的3或4。（2）分析系谱图8和9号个体没有甲病，而其女儿患有甲病，所以甲病是常染色体隐性遗传病。10号个体患有乙病，而其父母没有乙病，说明该病是伴X隐性遗传病。（3）Ⅲ11没有甲病和乙病，但其母亲有甲病，所以其基因型是 AaXBY，与Ⅲ15结婚，如果发育成的Ⅳ16患两种病，其基因型应是aaXbY，其是卵细胞a与精子e受精，说明卵细胞a是aXb ， 精子应是aY。一个精原细胞产生的精细胞4个是2种类型，所以b精子应是AXB ， 则发育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb ， 表现型是正常。一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人基因型有1/3AAXBY，2/3AaXBY，这样的两人结婚，后代中患甲病的概率是1/4×2/3=1/6，不患甲病的概率是5/6，患乙病的概率是1/4，不患乙病的概率是3/4，所以后代中不患病的概率是5/6×3/4=5/12。
【考点精析】认真审题，首先需要了解常见的人类遗传病(常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等)．