题目内容
(2012·安徽理综)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。
(1)根据图1________(填“能”或“不能”)确定Ⅳ2两条X染色体的来源；Ⅲ4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是________。
(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8，即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ2的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断Ⅲ3的基因型是________。请用图解和必要的文字说明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。
(3)现Ⅲ3再次怀孕，产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体为46，XY；F8基因的PCR检测结果如图2所示，由此建议Ⅲ3________。
（10分）已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。请根据题意回答问题。（1）就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型：甲夫妇：男 ；女 。乙夫妇：男 ；女 。（2）医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为 ％。乙夫妇：后代患血友病的风险率为 ％。②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议。建议：甲夫妇最好生一个 孩。乙夫妇最好生一个 孩。（3）产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,对遗传病进行监测和预防,包括孕妇血细胞检查、基因诊断和_____________、________________。
血友病是由X染色体连锁的隐性等位基因造成的。一对就要有孩子的夫妻担心他们可能是这种等位基因的携带者。因为尽管他们都不是血友病患者，但是丈夫的父亲和妻子的母亲都患血友病。这对夫妇已经知道他们怀着的孩子是男性。你认为他们未来的儿子得血友病的概率是：
A．0.25 B．0.50 C．0.75 D．1.0
常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。请根据题意回答问题。
相关的基因型：
代患血友病的风险率为 ％。
进行监测和预防,包括孕妇血细胞检查、基因诊断和_____________、________________。