题目内容

男人甲有一罕见的伴X染色体隐性基因,表现的性状为A.男人乙有一罕见的常染色体显性遗传病,它只在男人中表达、性状为B.仅通过家谱研究,你能区别这两种情况吗(  )
A、无法区别,因为男人甲和男人乙的后代都只有男性个体表现所指的性状
B、可以区别,因为男人甲和男人乙都不会有B性状的女儿
C、无法区别,因为男人甲不会有表现A性状的儿子,而男人乙儿子不一定有B性状
D、可以区别,因为男人甲可以有表现A性状的外孙,而男人乙不仅可以有表现B性状的外孙,还可以有表现B性状的孙子
考点:人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:X染色体的隐性遗传病具有交叉遗传的特点,即男性患者的致病基因总是传递给女儿,且由女儿传递给外孙;男性患者的常染色体遗传病的致病基因既可以传给儿子,也可以传给女儿.
解答: 解:由题意知,男人甲有一罕见的伴X染色体隐性基因,表现的性状为A,因此男人甲的外孙可以有表现为A性状的个体,孙子则没有表现为A性状的个体;男人乙有一罕见的常染色体显性遗传病,男人乙的致病基因既可以传给儿子,也可以传给女儿,虽然在女儿中不表达,但是当女儿将致病基因传给外孙时,外孙可以表现出B性状,男人乙的致病基因传给儿子,儿子表达B性状,再传给孙子,孙子也表达B性状,因此可以通过家谱研究区分这两种遗传病.
故选:D.
点评:本题旨在考查学生理解X染色体隐性遗传病和常染色体遗传病的特点,并应用相关知识对某些遗传问题进行推理、判断、获取结论的能力.
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