[题目]二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下.图中①.②表示染色体.a.b.c.d表示染色单体.下列叙述错误的是A.一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子.可存在于a与b中.但不存在于c与d中B.在减数分裂中期Ⅰ.同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道面上C.在减数分裂后期.2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中D.若a与c出现在该细胞� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

【题目】二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下，图中①、②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。下列叙述错误的是

A.一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中

B.在减数分裂中期Ⅰ，同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道面上

C.在减数分裂后期，2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中

D.若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在同时产生的另一精子中

【答案】D

【解析】

分析题图可知，此细胞中含有同源染色体，且同源染色体形成四分体，①、②为同源染色体，a、b为姐妹染色单体，c、d为非姐妹染色单体。

A、一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，存在于同一条染色体的两条姐妹染色单体上，所以可存在于a与b中，但不存在于c与d中，A正确；

B、在减数第一次分裂中期，同源染色体排列在细胞中央的赤道面上，B正确；

C、在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成两条子染色体，所以2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中，C正确；

D、若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d不可能出现在同时产生的另一精子中，D错误。

故选D。

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A.若该病为常染色隐性遗传病，则Ⅱ-4 的基因型为 Aa 的概率为 2/101

B.若该病为常染色隐性遗传病，则不能确定Ⅲ-1 的致病基因来自于Ⅰ-1 或Ⅰ-2

C.若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，则女性群体中携带者的比例为1.98%

D.若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，则Ⅱ-3生出患该遗传病的男孩的概率为 1/4

【题目】瘦素是脂肪组织分泌的蛋白质类激素，与下丘脑神经细胞膜上受体结合产生饱腹信号，抑制食欲。

【1】瘦素与下丘脑神经细胞膜上受体结合后，实现了______转变。

A.电信号→化学信号

B.化学信号→电信号

C.电信号→化学信号→电信号

D.化学信号→电信号→化学信号

【2】由资料推测在以下液体中可检测到瘦素的有______。

A.消化液

B.脂肪细胞内液

C.下丘脑细胞内液

D.血浆

研究发现，高脂饮食使下丘脑细胞产生的饱腹信号减弱，因而难以抑制食欲。科研人员将野生型小鼠分为两组进行实验。一段时间后，测定下丘脑神经组织中蛋白酶P的含量，结果如图1所示。

【3】请据图1推测该实验结论______。

基于上述研究，科研人员提出关于蛋白酶P影响瘦素信号作用的两种假说，如图2所示。为验证上述假说，科研人员用不同饮食饲喂三组小鼠，一段时间后，测定了三组小鼠细胞膜上瘦素受体的含量，结果如图3所示。

【4】该实验结果可作为支持假说______的证据之一，判断依据是______。为使实验结果更加严谨，还应进一步测定______含量。

【5】结合以上研究，针对高脂饮食导致的肥胖，以下药物开发的思路，理论上可行的是______。

A.抑制蛋白酶P与受体结合

B.抑制蛋白酶P基因表达

C.促进瘦素合成

D.促进脂肪细胞凋亡

【题目】用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，卷曲翅（R）对正常翅（r）为显性。

序号	甲	乙	丙	丁
表现型	卷曲翅♂	卷曲翅♀	正常翅♂	正常翅♀

（1）若表中四种果蝇均为纯合子（、视为纯合子)），要通过一次杂交实验确定基因R、r是在常染色体上还是在X染色体上，可设计实验如下：选用序号______为亲本进行杂交，如果子代雌、雄果蝇性状分别为______，则基因位于X染色体上。

（2）若已确定R、r基因在常染色体上，对正常翅个体杂交的后代进行核辐射处理后，发现一雄性后代中一个r基因移到了X染色体上，这种变异类型属于______。若该个体可育，在减数分裂过程中，该基因与另一个r基因______（不/一定/不一定）发生分离，原因是______。

（3）遗传学研究表明，果蝇的体色受A、a一对等位基因的控制，且与R、r都不位于Y染色体上。某研究小组选择一只灰身正常翅雌性和灰身卷曲翅雄性个体交配，子一代表现型为灰身卷曲翅：灰身正常翅：黑身卷曲翅：黑身正常翅=3：3：1：1，若不考虑基因突变和致死现象，这两对相对性状______（填一定、不一定或一定不和”）遵循基因的自由组合定律，其中体色的显性性状是______。若要进一步判断以上两对基因均位于常染色体上，还需要统计分析______。

【题目】研究叶肉细胞的结构和功能时，取匀浆或上清液依次离心将不同的结构分开，其过程和结果如图所示，表示沉淀物，表示上清液。

据此分析，下列叙述正确的是

A.ATP仅在P2和P3中产生

B.DNA仅存在于P1、P2和P3中

C. P2、P3、P4和S3均能合成相应的蛋白质

D.S1、S2、S3和P4中均有膜结构的细胞器

【题目】下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，Ⅰ-2号个体不携带致病基因。回答下列问题。

（1）肾源性尿崩症是位于________染色体上_________基因控制的。若Ⅱ-1与一正常男子婚配，生育患病小孩概率为___________。若Ⅲ-1与一正常男性婚配，生一性染色体为XXY但无肾源性尿崩症的男孩，其原因最可能是亲代中的__________在减数分裂过程中，由于_______________________，产生异常配子所致。

（2）大量研究表明，肾源性尿崩症与抗利尿激素的生理效应有关，作用机理如图。

①抗利尿激素与_________结合后，空间结构改变，激活G蛋白，作用于靶蛋白，促进肾小管和集合管对水的重吸收，维持______________稳态。

②通过DNA测序技术，发现控制P蛋白基因_______________发生变化，说明该基因发生了基因突变。若mRNA中部引入了一个终止密码子，造成多肽链___________，G蛋白不会被激活，即使抗利尿激素含量正常，也无该激素效应。综上所述，从分子水平解释Ⅱ-3个体不患尿崩症的原因是__________________________________。