Question

9．某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答

性别	表现型	2005届		2006届		2007届		2008届
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色盲	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	红绿色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）1组同学分析上表数据，可反应出红绿色盲遗传具有男患者多于女患者特点，丙计算出调查群体中色盲发病率为1.32%
（2）2组同学希望了解红绿色盲症的遗传方式，所以调查色盲男生甲的家族遗传史，记录如下：男生甲：外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母正常．请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是外祖父→母亲→男生甲本人，这种传递特点在遗传学上称为交叉遗传
（3）调查中发现一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如图所示．
①若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配属于近亲结婚，生育子女中患有两种遗传病的概率是$\frac{1}{12}$；
②当地人群中约2500人中有一个白化病患者，如Ⅲ₇与当地一个无亲缘关系的正常女性婚配，他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{153}$．

Answer 1

分析 1、伴X染色体的隐性遗传病的特点：男患者多于女患者，男患者的致病基因来自母亲，传递给女儿；女患者的父亲和儿子都是患者，男性正常，母亲和女儿都正常．
2、调查人类某种遗传病的发病率，选择调查的样本是广大人群；调查某种遗传病的遗传方式，选择调查的对象是具有患者的家系．
3、分析题图可知，3和4正常，生有患白化病的女儿，因此白化病是常染色体隐性遗传病，如果白化病基因是a，则3和4的基因型都是Aa，7的基因型是AA或Aa，前者占$\frac{1}{3}$、后者占$\frac{2}{3}$；由表格信息可知，色盲是X染色体隐性遗传病，7是不患色盲的男性，基因型是X^BY；9是白化病患者，基因型是aa，9不患色盲，但其母亲是色盲患者，因此9是X^BX^b．

解答 解：（1）由表格信息可知，色色盲的特点是男患者多于女患者，因此是X染色体隐性遗传病；该样本中色的发病率是（8+13+1+6+12）÷（404+398+524+432+436+368+404+298）×100%=1.32%．
（2）调查某种遗传病的遗传方式，选择调查的具有患者的家系进行调查；由题干信息可知，男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：外祖父→母亲→患者甲，该遗传特点叫交叉遗传．
（3）①由分析可知，对于白化病来说，7的基因型是AA或Aa，前者占$\frac{1}{3}$、后者占$\frac{2}{3}$，9的基因型是aa，后代患白化病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$，对于色盲来说，7是X^BY，9是X^BX^b，后代患色盲的概率是$\frac{1}{4}$，因此两种病兼患的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{12}$．
②当地人群中约2500人中有一个白化病患者，白化病基因的基因频率是a=$\frac{1}{50}$，A的基因频率是$\frac{49}{50}$，AA的基因型频率是AA=$\frac{49}{50}×\frac{49}{50}$，Aa的基因型频率是Aa=2×$\frac{1}{50}×\frac{49}{50}$，因此正常人群中杂合子的概率是$\frac{Aa}{AA+Aa}$=$\frac{2}{51}$，因此7与当地一个无亲缘关系的正常女性婚配，他们所生孩子患白化病的概率为aa=$\frac{2}{3}×\frac{2}{51}×\frac{1}{4}=\frac{1}{153}$．
故答案为：
（1）男患者多于女患者  1.32
（2）遗传方式   外祖父  母亲   交叉遗传
（3）①$\frac{1}{12}$
②$\frac{1}{153}$

点评 本题的知识点是人类的性别决定和伴性遗传，自由组合定律的实质和应用，旨在考查学生分析、处理实验数据获取结论的能力及根据遗传系谱图判断人类遗传病的遗传方式，学会应用基因的自由组合定律和分离定律进行遗传病概率计算．