题目内容
【题目】下图为某个家族的遗传系谱图,图中甲病由T、t基因决定,乙病由A、a基因决定,Ⅰ-2不携带甲病的致病基因,请分析回答:
(1)甲病的致病基因是位于_____________染色体上的_____________性基因
(2)Ⅱ-1的基因型为___________________,Ⅲ-5的基因型为_________________________,Ⅲ-6的甲病致病基因来自第Ⅰ代的________个体。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-5结婚,后代中理论上最多会出现________种基因型,他们生育同时患两种病的孩子的概率为__________,生育正常男孩的几率为__________。
(4)如果Ⅲ-6的性染色体组成为XtXtY,_______(填“有可能”或“不可能”)是其父亲产生异常生殖细胞导致。
【答案】X 隐 AaXTXt AaXTY或AAXTY Ⅰ-1或1 12 1/36 2/9 有可能
【解析】
根据题意和图形分析,Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,且Ⅰ-2不携带甲病的致病基因,而他们生了一个患甲病的儿子,说明甲病为伴X隐性遗传病;Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病,而他们生了一个患乙病的女儿,说明乙病为常染色体隐性遗传病。
(1)根据以上分析已知,甲病为伴X隐性遗传病。
(2)已知甲病为伴X隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病,且Ⅱ-1有一个患甲病的女儿、一个患乙病的女儿和一个完全正常的女儿,因此Ⅱ-1的基因型为AaXTXt。Ⅲ-5完全正常,而其有一个患乙病的姐妹,因此其父母都是乙病基因的携带者,则Ⅲ-5的基因型为AaXTY或AAXTY。甲病为伴X隐性遗传病,Ⅲ-6的甲病致病基因直接来自于其母亲Ⅱ-3,而Ⅱ-3携带的致病基因来自于Ⅰ-1。
(3)Ⅲ-2的基因型为AAXTXt或AaXTXt,Ⅲ-5的基因型为AaXTY或AAXTY,两者结婚后代最多出现3×4=12种基因型,后代为两病兼患的概率为2/3×2/3×1/4×1/4=1/36,为正常男孩的概率为(1-2/3×2/3×1/4)×1/4=2/9。
(4)已知Ⅲ-6的性染色体组成为XtXtY,其父亲Ⅱ-4的基因型为XtY,母亲Ⅱ-3的基因型为XTXt,则Ⅲ-6多的一条X染色体可能来自于父亲,也可能来自于母亲。
![](http://thumb2018.1010pic.com/images/loading.gif)