Question

【题目】肌营养不良症是一种遗传性疾病，有的是常染色体显性遗传，有的是常染色体隐性遗传，也有伴X染色体隐性遗传。

（1）某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，则可推测该病为 （填“显性”或“隐性”）遗传病。若该患者为女性，则可推测致病基因位于 （填“常染色体”或“X染色体”）上。为什么？

。

（2）对某杜氏肌营养不良症家族的成员进行基因诊断，得到如下遗传系谱图。

据图分析，该病的遗传方式为 。若Ⅲ-3同时是杜氏肌营养不良基因和红绿色盲基因的携带者，IV-3不患这两种病，不考虑交叉互换，说明Ⅲ-3所携带的两种致病基因 （填“分别位于两条X染色体上”或“位于同一条X染色体上”）

Answer 1

【答案】（1）隐性 常染色体 因为，该隐性遗传病患者为女性，会有两个致病基因，其中一个必然来自父方，而其父亲不患该病，所以致病基因位于常染色体上。

（2）伴X染色体隐性遗传病 位于同一条X染色体上

【解析】

试题分析：（1）某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，据此可推测该病为隐性遗传病。若该患者为女性，则该患者会有两个致病基因，其中一个必然来自父方，而其父亲不患该病，所以致病基因位于常染色体上。

（2）系谱图显示：Ⅰ代的双亲均正常，但母亲是携带者，父亲不携带致病基因，他们的儿子却患杜氏肌营养不良症，据此可判断该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病。红绿色盲也是伴X染色体隐性遗传病；若Ⅲ-3同时是杜氏肌营养不良基因和红绿色盲基因的携带者，说明Ⅲ-3含有的两条X染色体，其中之一携带有杜氏肌营养不良基因或红绿色盲基因或者是同时携带杜氏肌营养不良基因和红绿色盲基因；Ⅳ-3只含有一条X染色体，不患这两种病，说明Ⅳ-3所含有的这条X染色体上不携带致病基因，进而推知Ⅲ-3所携带的两种致病基因位于同一条X染色体上。