题目内容
【题目】分析有关遗传病的资料，回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。
⑴ 甲病的遗传方式是：___________________________。
⑵ Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的____________（填序号）。
⑶ 若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是________。
⑷ 假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚。若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ16患两种病，则a卵与b精子受精发育出的Ⅳ17的基因型是________，如果Ⅳ17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。
⑸ 采取 措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。
【答案】⑴ 常染色体隐性遗传(1分) ⑵ 3或4(2分) ⑶ 1/6(2分)
⑷ AaXBXb (2分)； 5/12(2分) ⑸ 遗传咨询(2分)
【解析】（1）根据
，可以判定甲病为常染色体隐性遗传病；
（2）Ⅲ14的X染色体通过II-9来自3或4；
（3）只考虑甲病，因为III-11为aa，则II-5和II-6基因型都为Aa，Ⅲ11正常，故其基因型为1/3AA、2/3Aa，图2Ⅲ15的基因型为Aa，故后代患甲病的概率2/3×1/4=1/6；
（4）根据
，接合题干中“性染色体上的基因B/b”可以判定乙病为伴X染色体显性遗传病，假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚发育出的Ⅳ16（即aaXBY）患两种病；Ⅲ11基因型为AaXbY，Ⅲ15的基因型为AaXBXb；则a卵基因为aXB、e精子为aY；根据减数分裂的过程b精子为AXb，故Ⅳ17的基因型是AaXBXb；
一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人，因为Ⅳ17（AaXBXb）为女性，故该正常人基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，两种病一种一种考虑，结果如下表：
5/6A_ | 1/6aa | |
1/2XBXb、XBY | ||
1/2XbXb、XbY |
不患病的概率为5/6×1/2=5/12；
（5）遗传咨询能降低，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。
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