题目内容
【题目】参考资料1：蚕豆病是一种伴X单基因遗传病，表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏病。g基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分别记为G6PD-F、G6PD-S。
参考资料2：在人类胚胎发育早期，雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活（其上的基因无法表达），且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化。
下面图1是蚕豆病的遗传系谱图，图2为该家系几个成员的基因电泳图，根据参考资料、结合所学知识回答下列问题（以下均不考虑新的基因突变与交叉互换）。
（1）蚕豆病患者平时不发病，当食用新鲜蚕豆等才发病 。说明患者发病是 共同作用的结果。
（2）Ⅱ-8的基因型为 。
（3）Ⅱ-7患蚕豆病的原因是：在胚胎发育早期，多数胚胎细胞中含 基因的X染色体失活。
（4）Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配，①取这对夫妇所生女儿的组织，进行单克隆培养，分离其G6PD基因片段进行电泳，若电泳结果出现G6PD-F带，则可以判断其女儿的基因型为 ；②取该夫妇所生男孩的多种组织，进行与①的相同处理，若结果出现G6PD-F带和G6PD-S带，可以推测产生的原因是 （父亲或母亲）形成配子时，在减数第 次分裂过程中 不分离所致。
【答案】（1）基因与环境
（2）XGSY
（3）正常（GF或XGF）
（4）①XGSXGF （两条X染体不作顺序要求） ②父亲 Ⅰ XY染色体
【解析】
试题分析：（1）由题意可知：蚕豆病是一种伴X单基因遗传病，该病患者平时不发病，当食用新鲜蚕豆等才发病 ，这说明患者发病是基因与环境共同作用的结果。
（2）图1显示，Ⅰ－3和Ⅰ－4均正常，其儿子Ⅱ－10患病，说明蚕豆病为隐性遗传病，再结合题意“蚕豆病是一种伴X单基因遗传病”并分析图2可判断：Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因型分别为XGSXg和XGSY，进而推知表现型正常的Ⅱ-8的基因型为XGSY。
（3）系谱图显示Ⅰ-1正常。分析图2可以判断：Ⅱ-7的基因型为XGFXg。因GF基因能控制合成功能正常的G6PD，而Ⅱ-7却患蚕豆病，说明其在胚胎发育早期，体细胞的两个X染色体中，含GF基因的X染色体失活。
（4）综上分析：Ⅱ-7与Ⅱ-8的基因型分别为XGFXg和XGSY，二者婚配，理论上其女儿的基因型为XGSXGF或XGSXg，儿子的基因型为XGFY或XgY；①取这对夫妇所生女儿的组织分散成单个细胞，进行单克隆培养，分离其G6PD基因片段进行电泳，若电泳结果出现G6PD-F带，则可以判断该女儿的基因型为XGSXGF；②取该夫妇所生男孩的多种组织，进行与①的相同处理，若结果出现G6PD-F带和G6PD-S带，说明该男孩的基因型为XGFXGSY，可以推测产生的原因是：父亲形成配子时，初级精母细胞在减数第Ⅰ次分裂过程中同源染色体XY不分离所致。
