题目内容
【题目】图示为人类6个家庭的单基因遗传病（由一对等位基因控制）系谱图。在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析正确的是（ ）
A.不符合红绿色盲遗传的系谱图有乙、丙、戊和己
B.甲、乙、丁中，父亲均携带子代所患遗传病的致病基因
C.若6个家庭患同一种遗传病，则致病基因为常染色体上的隐性基因
D.若己中母亲不携带致病基因，则这对夫妇生一个正常孩子的概率为1/2
【答案】C
【解析】
分析甲图：双亲正常，但有一个患病的儿子，说明该病属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；
分析乙图：双亲正常，但有一个患病女儿，说明该病属于常染色体隐性遗传病；
分析丙图：根据该系谱图不能确定其遗传方式，但女患者的儿子正常，因此该病不可能是伴X隐性遗传病；
分析丁图：根据该系谱图不能确定其遗传方式，但父亲正常，母亲儿子患病，因此该病不可能是伴Y遗传病；
分析戊图：根据该系谱图不能确定其遗传方式，但父亲患病，女儿正常，因此该病不可能是伴X显性遗传病；
分析已图：根据该系谱图不能确定其遗传方式，但父亲患病，母亲正常，女儿患病，因此该病不可能是伴Y遗传病。
A、据图分析，甲可能是常染色体隐性或伴X隐性遗传病，乙是常染色隐性遗传病，丙可能是常染色体显性、伴X显性或常染色体隐性遗传病，丁可能是常染色体显性、伴X显性、常染色体隐性或伴X隐性遗传病，戊可能是常染色体显性、伴X隐性或常染色体隐性遗传病，己可能是常染色体显性、伴X显性、常染色体隐性或伴X隐性遗传病。不符合红绿色盲遗传的有乙、丙，A错误；
B、若甲是伴X隐性遗传病，则父亲不携带致病基因，丁同理，B错误；
C、若6个家庭患病相同，则为常染色体隐性遗传病，C正确；
D、若己中母亲不携带致病基因，则该病是常染色体显性或伴X显性遗传病，这对夫妇再生一正常孩子的概率是不确定的，D错误。
故选C。
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