题目内容

一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:

(1)Hbwa异常的直接原因是α链第______位的________(氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变,缺失的碱基是_________。

(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是___________

____________________。

(3)这种变异类型属于_________,一般发生的时期是在_______。这种变异与其他可遗传变异相比,最突出的特点是能产生______________。

 

 

【答案】

(1)138   丝氨酸   C

(2)控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对C≡G缺失

(3)基因突变   细胞分裂的间期(DNA复制时期)   新基因

 

【解析】试题解析:考查基因突变的实质,以及对翻译时密码子的表达过程。(1)看表进行上下对比,要注意氨基酸和密码子同时比较。在138位的密码子为UCC和UCA,与139位相结合,进行比较可知mRNA中缺失了C。

(2)从基因层次分析才是最根本的原因。

(3)这种发生在分子水平的个别碱基对的改变属于基因突变,由于间期DNA会因复制而解旋使其结构稳定性降低,易发生基因突变。

考点:基因突变的实质,以及对翻译时密码子的表达过程

点评:基因突变发生的时间场所,以及可能的影响,在本题中均涉及。用类似教材中镰刀型细胞贫血症的内容考查。有助于学生掌握知识。

 

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