题目内容
【题目】图为人的性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（图中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段），该部分基因不互为等位．请回答： 
（1）人类的红绿色盲致病基因位于图甲中的片段．
（2）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能发生交叉互换的是图甲中的片段．
（3）某种病的遗传系谱图如图乙，则控制该病的基因很可能位于图甲中的片段．
（4）丙图所示遗传病的致病基因位于染色体（填“常”或“X”）上，属性（填“显”或“隐”）遗传．4号和9号的基因型分别是和 ． 若7，8婚配，其后代表现正常的概率为 ．
【答案】
（1）Ⅱ﹣2
（2）Ⅰ
（3）Ⅱ﹣1
（4）常；显；Aa；aa；
【解析】解：（1）人的血友病基因只存在于X染色体上，Y上没有（如男性患者的基因性是XhY），所以基因位于非同源部分的Ⅱ﹣2片段．（2）减数分裂时，染色体会出现交叉互换现象，从而实现基因重组．在减数分裂形成的四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色体上的基因重新组合，因此x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是同源部分，即甲图中I片段．（3）由图可知该病只出现在男性，并且表现出连续遗传，因此最可能是伴Y染色体遗传，该致病基因应在Y染色体的非同源部分，即Ⅱ﹣1．（4）由以上分析可知，丙图所示遗传病的致病基因位于常染色体上，属显性遗传．4号的母亲正常，其基因型为Aa；9号正常，其基因型为aa．7号的基因型为aa、8号的基因型及概率为 AA、 
Aa，他们婚配，其后代表现正常的概率为 
= ． 所以答案是：（1）Ⅱ﹣2（2）Ⅰ（3）Ⅱ﹣1（4）常 显 Aa aa
【考点精析】关于本题考查的常见的人类遗传病，需要了解常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等才能得出正确答案．
