题目内容
【题目】有机高分子化合物G的合成路线如下：
已知:①A(C7H6O3)既能与NaHCO3溶液反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其1H核磁共振谱有4个峰；②2RCH2CHO
。
请回答:
(1)要测定有机物D和E相对分子质量(Mr)，通常使用的仪器是____；B的名称为___，D中含有的官能团名称为_____。
(2)D→E的反应类型为_____，高分子化合物G的结构简式为________________。
(3)A+E→F的化学方程式为:_________________________________。
(4)D发生银镜反应的化学方程式为:______________________________。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。写出其中任意一种异构体的结构简式____。①含有
，②苯环上有两个取代基
【答案】质谱仪 1-丙醇 碳碳双键、醛基 加成反应（还原反应） 
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【解析】
A既能与NaHCO3溶液反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，说明A中有酚羟基和羧基，其核磁共振氢谱有4个峰，结合A的分子式，可知A为
．B能氧化生成C，C发生信息②中的反应得到D，则C中含有醛基，B中含有-CH2OH基团，C与苯甲醛脱去1分子水得到D，故C的相对分子质量为146+18-106=58，可推知C为CH3CH2CHO，则B为CH3CH2CH2OH、D为
，E的相对分子质量比D的大2，则D与氢气发生加成反应生成E，且E能与在浓硫酸、加热条件下反应，可推知E为
，A与E发生酯化反应生成F为
，F发生加聚反应可得高分子G为
。
(1)要测定有机物D和E相对分子质量，通常使用的仪器是：质谱仪；;B为CH3CH2CH2OH，B的名称为1-丙醇；D为，D中含有的官能团名称为：碳碳双键、醛基；
(2)D→E是醛基与氢气发生加成反应，也属于还原反应；高分子化合物G的结构简式为；
(3)A+E→F的化学方程式为：
；
(4)D为
，发生银镜反应的化学方程式为：
；
(5)符合下列条件的E()的同分异构体：①含有
结构，可能为醛基，也可能为羰基，②苯环上有2个取代基，E的同分异构体为：
(各有邻间对三种位置)，所以共有24 种。
