题目内容
【题目】下图是某种遗传病的家族系谱图，其中2、5、8号不携带该遗传病的致病基因（以B、b表示有关基因）。回答下列问题：
（1）控制该遗传病的基因位于______染色体上。
（2）写出该家族中下列成员的基因型：4______，11______。
（3）9号成员是该遗传病患者，其致病基因是由______号成员传递来的。
（4）若成员8与10生一个孩子，其是患病男孩的概率为______，是患病女孩的概率为______。
【答案】X XbY XBXB或XBXb 6 1/8 0
【解析】
本题结合系谱图，考查伴性遗传、基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，进而根据基因分离定律计算相关概率。分析系谱图：1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子（4号），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病；又已知2号个体不携带致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病。据此答题。
（1）由分析可知，控制该遗传病的基因位于X染色体上。
（2）图中4号是男性患者，基因型是XbY，由于11号为女性表现为正常，而他的哥哥9号患病，可知其母亲是携带者XBXb，父亲正常XBY，则10号和11号的基因型是XBXB或XBXb。
（3）9号成员是该遗传病患者，其致病基因是来自其母亲6号。
（4）若成员8XBY与10XBXB或XBXb生一个孩子，其是患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8，因为8号一定会遗传给女孩一个正常基因，故后代女孩不会患病。
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