题目内容

【题目】如图甲是青蛙离体的神经一肌肉标本示意图,图中AB+BC=CD,乙是突触放大模式图。据图分析,下列说法正确的是

A刺激C处,A、D点可同时检测到膜电位变化

B刺激D处,肌肉和F内的线粒体活动均明显增强

C③的内容物释放到②中主要借助生物膜的流动性

D兴奋从E到F,发生“电信号一化学信号一电信号”的转变

【答案】C

【解析】A由图甲可知,刺激C处可引起A、D处膜电位变化,虽然AB+BC=CD,但由于CD间有一突触,故A处的膜电位先变化,而D处的后变化,A错误;B由于神经递质只存在于突触小体的突触小泡中,只能由突触前膜释放作用于突触后膜,使下一个神经元产生兴奋或抑制,因此兴奋在神经元之间的传递只能是单向的,所以刺激D处,兴奋不能传递到肌肉和F处,因此肌肉和F内的线粒体活动不会明显增强,B错误;C的内容物即神经递质释放到中的方式是胞吐,主要借助生物膜的流动性,并消耗能量,C正确;

D由于兴奋在神经元之间的传递只能是单向的,所以兴奋不能从E传到F,D错误

练习册系列答案
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【题目】AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如图1所示)。请分析回答以下问题:

(1)UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性标记P53蛋白并使其降解,由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较______________。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过___________(细胞器)来完成的。

(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因__________,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图2所示。由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是:来自_______方的UBE3A基因发生__________,从而导致基因突变发生。

(3)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为三体。现产前诊断出一个15号染色体为三体的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常。该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的几率是________(不考虑基因突变,请用分数表示)。

(4)如果产前诊断受精卵是由正常的卵细胞和正常的精子受精形成的,父方的UBE3A基因正常,若来自母方的UBE3A基因发生了突变,但仍能表达出UBE3A蛋白,原因是_______________。

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