如果在人类群体中有70%的人是有品尝PTC的能力.那么.两位能品尝者婚配.他们第一个孩子为非品尝者的几率是多少? 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

（1）下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)．根据有关知识回答下列问题。

①控制LDL受体合成的是__________性基因，基因型为__________的人血液中胆固醇含量高于正常人。

②调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者，那么正常基因的频率是 _______。

③由图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是___________，这体现了细胞膜的结构特点是___________________________________。

④下图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是_____________，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是______________。

（2）兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等，控制毛色的基因在常染色体上。其中，灰色由显性基因(B)控制，青色(b₁)、白色(b₂)、黑色(b₃)、褐色(b₄₎均为B基因的等位基因。

①已知b₁、b₂、b₃、b₄之间具有不循环但有一定次序的完全显隐性关系(即如果b₁对b₂显性，b₂对b₃显性，则b₁对b₃显性)。为研究b₁、b₂、b₃、b₄之间的显性关系，有人做了以下杂交试验(子代数量足够多，雌雄都有)：

甲：纯种青毛兔×纯种白毛兔——F₁为青毛兔

乙：纯种黑毛兔×纯种褐毛兔——f₁为黑毛兔

丙：F₁青毛兔×f₁黑毛兔

请推测杂交组合丙的子一代可能出现的性状，并结合甲、乙的子代情况，对b₁、b₂、b₃、b₄之间的显隐性关系做出相应的推断：

a. 若表现型及比例是__________________，则b₁、b₂、b₃对b₄显性，b₁、b₂对b₃显性，b₁对b₂显性(可表示为b₁>b₂>b₃>b₄，以下回答问题时，用此形式表示)。

b. 若青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1，则b₁、b₂、b₃、b₄之间的显隐性关系是__________________。

c. 若黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1，则b₁、b₂、b₃、b₄之间的显隐性关系是__________________。

②假设b₁>b₂>b₃>b₄。若一只灰色雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%。该灰毛雄兔的基因型是__________________。若让子代中的青毛兔与白毛兔交配，后代的表现型及比例是____________________________________。

某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。请分析回答：

表现型

人数

性别

有甲病、无乙病

无甲病、有乙病

有甲病、有乙病

无甲病、无乙病

男性

279

250

7

4464

女性

281

16

3

4700

（1）若要了解甲病和乙现的发病情况，应在人群中＿＿＿＿调查并计算发病率。

（2）控制甲病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上，控制乙病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上。

（3）假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因（A）的基因频率是＿＿＿＿%。

（4）下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家庭系谱图。请据图回答：

①III-2的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿。

②如果IV-6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为＿＿＿＿。

③如果IV-6是女孩，且为乙病的患者，说明III-1在有性生殖产生配子的过程中发生了＿＿＿＿＿＿＿＿。

④现需要从第III代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为＿＿＿＿。

（5）若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。

表现型

人数

性别

有甲病、

无乙病

无甲病、

有乙病

有甲病、

有乙病

无甲病、

无乙病

男性

279

250

7

4 464

女性

281

16

3

4 700

下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回

(1)若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群____ ___调查并计算发病率。

(2)控制甲病的基因最可能位于________染色体上，控制乙病的基因最可能位于________染色体上。

(3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是________%。

(4)图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系

谱图。请据图回答：

①Ⅲ2的基因型是________。

②如果Ⅳ6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________。

③如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在有性生殖产生配子的过程中发生了________。

④现需要从第Ⅲ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为________。

⑸若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是________________。

（1）下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)．根据有关知识回答下列问题。

①控制LDL受体合成的是__________性基因，基因型为__________的人血液中胆固醇含量高于正常人。

②调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者，那么正常基因的频率是 _______。

③由图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是___________，这体现了细胞膜的结构特点是___________________________________。

④下图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是_____________，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是______________。

（2）兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等，控制毛色的基因在常染色体上。其中，灰色由显性基因(B)控制，青色(b₁)、白色(b₂)、黑色(b₃)、褐色(b₄₎均为B基因的等位基因。

①已知b₁、b₂、b₃、b₄之间具有不循环但有一定次序的完全显隐性关系(即如果b₁对b₂显性，b₂对b₃显性，则b₁对b₃显性)。为研究b₁、b₂、b₃、b₄之间的显性关系，有人做了以下杂交试验(子代数量足够多，雌雄都有)：

甲：纯种青毛兔×纯种白毛兔——F₁为青毛兔

乙：纯种黑毛兔×纯种褐毛兔——f₁为黑毛兔

丙：F₁青毛兔×f₁黑毛兔

请推测杂交组合丙的子一代可能出现的性状，并结合甲、乙的子代情况，对b₁、b₂、b₃、b₄之间的显隐性关系做出相应的推断：

a. 若表现型及比例是__________________，则b₁、b₂、b₃对b₄显性，b₁、b₂对b₃显性，b₁对b₂显性(可表示为b₁>b₂>b₃>b₄，以下回答问题时，用此形式表示)。

b. 若青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1，则b₁、b₂、b₃、b₄之间的显隐性关系是__________________。

c. 若黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1，则b₁、b₂、b₃、b₄之间的显隐性关系是__________________。

②假设b₁>b₂>b₃>b₄。若一只灰色雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%。该灰毛雄兔的基因型是__________________。若让子代中的青毛兔与白毛兔交配，后代的表现型及比例是____________________________________。

I．（10分）为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式，某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。

（1）他们调查时最好选取群体中发病率较高的遗传病，如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式，调查单位最好是（填“自然人群”或“家系"）。

（2）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

	Xg阳性与Xg阳性婚配	Xg阴性与Xg阴性婚配
男	女	男	女
亲代
子代

如果你认为此设计表格存在缺陷，请你指出不足之处：。

（3）我国人群中，红绿色盲在男性中发病率为7％，在女性中发病率为0.5％，但实验小组的调查结果与上述数据相差较大，其最可能的原因是。

（4）某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症（基因发生隐性突变，致病基因表示为a），另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是。

II．（1 2分）控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成，但在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ₂表示）和两个ε肽链（用ε₂表示）组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图回答下列有关问题。

（1）合成人血红蛋白的直接模板是，合成场所是。

（2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变，而β基因发生突变，往往导致病变。根据图示分析说明理由：。

对于这种分子遗传病，临床上是否可以

通过镜检来诊断，为什么? .

（3）结合所学知识，提出一种治愈这种

遗传病的思路。。

（4）根据图分析，关于人类染色体上基

因种类的分布、数量及基因表达的

顺序，对你有哪些启示?（至少答两

条）。

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