题目内容
【题目】镰刀型贫血病是一种单基因遗传病,患者会在幼年时期夭折,现在A、B两地区进行调查,其中B地区流行疟疾,两地人群中各种基因的比例如下图所示。请分析回答下列问题:
(1)镰刀形贫血病是___________染色体上___________性致病基因引起的。若致病因是由于基因突变而产生,则该突变是___________(填“显性”或“隐性”)突变。
(2)B地区人群中a的基因频率是__________,如果在B地区消灭疟疾,若干年后再调查,AA的基因型频率为__________。
(3)等位基因A(a)的碱基序列__________(填“相同”或“不同”),在染色体上的位置__________(填“相同”或“不同”)。
(4)A地区人群中一对正常夫妇生一个患病男孩的几率是_________。
【答案】 常 隐 隐性 49.5% 上升 不同 相同 9/76832
【解析】试题分析:根据种群的基因型频率计算种群基因频率的方法是:显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半,隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
(1)镰刀形细胞贫血症是常染色体上隐性致病基因引起的,由隐性突变引起。
(2)B地区人群中a的基因频率=aa的频率+1/2Aa的频率=2%+1/2×95%=49.5%。如果在B地区消灭疟疾,AA的生存能力增强,若干年后再调查,将会发现AA的基因型频率将会上升。
(3) 基因具有遗传效应的DNA片段,等位基因A和a的碱基序列是不同的,等位基因存在于同源染色体的相同位置上。
(4)A地区人群中正常基因型AA:Aa=95:3,因此要生一个患病的男孩,则夫妇的基因型应该都为Aa,因此后代患病男孩的概率=3/98×3/98×1/4×1/2=9/76832。
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