题目内容
【题目】囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a）,发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲（B-b）,但父母表现正常。下列叙述不正确的是
A．囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循基因自由组合定律
B．囊性纤维病影响人的寿命与选偶，预计该地区囊性纤维病携带者的基因型频率不变
C．III8为红绿色盲携带者的概率是1/4
D．Ⅱ6和Ⅱ7的子女为囊性纤维病患者的概率是1/132
【答案】B
【解析】根据图中II3和II4正常，其女儿患病，可判断该病为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X隐性遗传病，两种疾病的致病基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A项正确；囊性纤维病影响人的寿命与选偶，会导致携带者的基因型频率下降，B项错误；Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，父母表现正常，则其母亲一定是携带者，III8为红绿色盲携带者的概率是1/4，C项正确；Ⅱ6的基因型为1/3AA，2/3Aa，Ⅱ6和Ⅱ7的子女为囊性纤维病患者的概率是
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