题目内容
【题目】请根据下图分析回答：
调查中发现某男生(Ⅲ-12)患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，进一步调查其家族系谱如图二所示。
（1）若 a 为色盲基因，b为白化基因，Ｉ-1 、Ｉ-2 、Ⅱ-5 、Ⅱ-6 个体基因组成与图一细胞所示相同的有__________，其基因型都为__________。
（2）Ⅲ-12产生的配子中不含致病基因的概率是__________。
（3）若Ⅲ-10与Ⅲ-13婚配，所生孩子患一种病的概率是__________。
【答案】 Ｉ-1、Ⅱ-5 BbXAXa 1/3 1/4
【解析】试题分析：由图意可知，a 为色盲基因，b为白化基因，由所学知识可知，白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此图一所示细胞的基因组成为BbXAXa，男生(Ⅲ-12)患有色盲，其基因型为XaY，有因为同胞姐姐患有白化病，因此其正常父母基因型为BbXAXa和BbXAY。
（1）白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，I-1的基因型为BbXAXa，I-2的基因型为BbXAY，Ⅱ-5的基因型为BbXAXa，Ⅱ-6的基因型为BbXAY，图一细胞的基因组成为BbXAXa。因此I-1、Ⅱ-5个体基因组成与图一细胞相同。
（2）Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型为BbXAXa和BbXAY，因此Ⅲ-12的基因型为BBXaY和BbXaY，且比例为1:2，Ⅲ-12产生的配子中不含致病基因的概率=1/3×1/2+2/3×1/4=1/3。
（3）Ⅲ-10的基因型为BbXAXA和BbXAXa，且比例为1:1，Ⅲ-13的基因型为BBXAY和BbXAY，且比例为1:2， Ⅲ-10产生的配子B：b=1:1，Ⅲ-13产生的B：b=2:1，因此能生出白化病的概率=1/2×1/3=1/6，Ⅲ-10产生的配子XA：Xa=3:1，Ⅲ-13产生的配子XA：Y=1:1，因此色盲病的概率=1/4×1/2=1/8，因此生孩子患一种病的概率=1/6×7/8+5/6×1/8=12/48=1/4。
