题目内容
【题目】甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ1不携带甲病的致病 基因。下列叙述正确的是
A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D. Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
【答案】D
【解析】
无中生有为隐性，伴X隐性遗传看女病，其父其子必定患病，如果符合可能为伴X隐性遗传，也可能为常染色体隐性遗传，但如果不符合，一定是常染色体隐性遗传。
A、假设甲、乙两种遗传病分别由基因A、a和B、b控制。对于甲病来说，由Ⅱ4不携带甲病的致病基因，却生了患病的Ⅲ7，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是XAXa和XAY。对于乙病来说，由不患乙病的Ⅱ1和Ⅱ2生了患乙病的Ⅲ1可知，该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Bb，A错误；
B、由Ⅲ3可推知Ⅱ1有关甲病的基因型为XAXa,由Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为XAXa和XAY可推知Ⅲ5有关甲病的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4有关乙病的基因型为Bb和bb，由此可知Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb，所以Ⅱ1的基因型是 BbXAXA, Ⅲ5的基因型BbXAXA或BbXAXa，故Ⅱ1和Ⅲ5基因型相同的概率为1/2，B错误；
C、Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为BbXAXa和bbXAY，理论上Ⅱ3和Ⅱ4的后代有2×4=8种基因型、2×3=6种表现型(Bb和bb的后代有2种基因型、2种表现型；XAXa和XAY的后代有4种基因型、3种表现型)，C错误；
D、若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,由于其患甲病,故其有关甲病的基因型为XaXaY，又知其父亲Ⅱ4不携带甲病的致病基因,所以两条X染色体必然来自其母亲，D正确。
故选D。
