题目内容

【题目】下面是红绿色盲的遗传系谱图,致病基因用B或b表示,请分析回答:

(1)写出该家族中下列成员的基因型:4______________,6______,11_________

(2)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:_______

(3)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为____,是色盲女孩的概率为____

【答案】 XbY XBXb XBXb或XBXB 1→4→8→14 1/4 0

【解析】试题分析本题主要考查伴性遗传的有关知识及有关遗传概率的计算

(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,4号患病男性,基因型为XbY;因10号患病男性的致病基因来自其母亲6号,6号是正常女性,故基因型为XBXb其女儿11号是正常女性,故其基因型为XBXbXBXB

(2)14号是患病男性,其Xb来自其母亲8号,因她父亲4号患病,故Xb来自4号,4号的Xb只能来自他母亲1号,所以色盲基因的传递途径为:1→4→8→14

(3)7号是正常男性,基因型为XBY,8号是正常女性,其父亲4号为患者,传给她一个Xb,故其基因型为XBXb,再生一个孩子是色盲男孩的概率为1/2×1/2=1/4,因7号正常,女儿不可能患色盲,故色盲女孩的概率为0。

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