题目内容

某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查,下面是两个小组的调查结果,请回答相应问题。
(1)甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲基因为b):

性状
表现型
2008届
2009届
2010届
20011届








色觉
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
色盲
8
0
13
1
6
0
12
0
①上述表格中可反映出色盲遗传具有           的特点;
②调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:

若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中,同时患两种遗传病的概率是______。
(2)乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因(一对等位基因)控制的遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑(父亲的姐姐)也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病女儿,已知家族中其他成员都正常。
①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图:

②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上,属于__________性遗传病。
③经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代可能患该病吗?________。为什么?                

(1)①男性患者数量明显多于女性患者      ②1/12
(2)①

②常  显
③有可能 手术治疗不会改变遗传物质(基因型)(或致病基因仍然存在)

解析试题分析:(1)由表格男女患红绿色盲数量可知男性患者数量明显多于女性患者,可推测红绿色盲遗传方式是X染色体隐性遗传,再由于3号、4号和8号可知白化病遗传方式是常染色体隐性遗传(设致病基因为a)。由于8号患白化病(aa),所以3号和4号基因型均为Aa,则7号基因型为1/3AAXBY和2/3AaXBY,由于5号患红绿色盲,所以9号基因型是aaXBXb,二者婚配,后代患两种病(aaXbY)的概率是2/3×1/2×1/4=1/12。
(2)由于祖父母患病而一个姑姑不患病,可推测该遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传。由男生是杂合子,由于手术治疗不会改变基因型,所以其成年后表现型正常的女性婚配,其后代患病的可能性仍为1/2。
考点:考查遗传病遗传方式以及子代患病的概率。
点评:难度中等,正确判断遗传病的遗传方式。

练习册系列答案
相关题目

某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查,下面是两个小组的调查结果,请回答相应问题。

(1)甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲基因为b):

性状

表现型

2008届

2009届

2010届

20011届

色觉

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

①上述表格中可反映出色盲遗传具有           的特点;

②调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:

若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中,同时患两种遗传病的概率是______。

(2)乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因(一对等位基因)控制的遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑(父亲的姐姐)也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病女儿,已知家族中其他成员都正常。

①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图:

②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上,属于__________性遗传病。

③经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代可能患该病吗?________。为什么?                

 

(08厦门双十中学6月热身考试)(18分)某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查,下面是两个小组的调查结果,请回答相应问题。

(1)甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲基因为b):

性状

表现型

2005届

2006届

2007届

2008届

色觉

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

 

①上述表格中可反映出色盲遗传具有___________的特点;此外色盲盲遗传还有一个特点(表格中未反应出)是                

②在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生, 母亲色觉正常,该同学的基因型为___________,父亲的基因型为_____________。

③调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:

 

 

 

 

 

 

 

若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中,同时患两种遗传病的概率是______。

(2)乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因(一对等位基因)控制的遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑(父亲的姐姐)也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,已知家族中其他成员都正常。

①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图:

 

②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上,属于__________性遗传病。

③该男生直系亲属是______________________________。

④经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否可能患该病?_______________。为什么?________________________________________________________ 。

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网