题目内容
【题目】下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。I-4的家庭中没有乙病史。请回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病的等位基因）：
（1）甲病的遗传属于_____染色体________性遗传；乙病的遗传最可能属于______染色体_________性遗传。
（2）Ⅲ3的基因型为_________。若其含有乙病的致病基因有可能来自于Ⅰ代的_____号。
（3）若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代（U）为同时患两种病女孩的可能性为_______；若U有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为_________。
【答案】常 隐 X 隐 AaXBXB或AaXBXb 3 0 9/16
【解析】
人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传，母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。
（1）分析遗传系谱图，II-1号和II-2号正常，后代III-1号女儿患病，但是其父亲正常，甲病为常染色体隐性遗传，I-3号和I-4号正常，后代II-5号患病，为隐性遗传，又因为I-4号的家庭中没有乙病史，所以乙病是伴X染色体隐性遗传。
（2）分析系谱图，II-3的基因型位aaXBY，II-4的基因型位AAXBXB或AAXBXb，因此III-3的基因型是AaXBXB或者AaXBXb，由于乙病是伴X染色体隐性遗传，且II-3、I-4不含乙病的致病基因，因此III-3含有乙病的致病基因有可能来自于Ⅰ代的3号。
（3）由（2）的分析可知III-3的基因型是AaXBXB，AaXBXb，III-2（AaXBY）与III-3后代女儿不可能患乙病，故同时患两种病女孩的可能性为0；若U有一个两病兼发的哥哥，说明III-3的基因型肯定是AaXBXb，则U正常的可能性为3/4×3/4=9/16。
