题目内容

(13分)下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均无乙病患病史。请据图回答:

(1)甲病致病基因在_______染色体上,为________性基因。乙病的遗传方式是_________。Ⅱ-5的基因型为__________;

(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一个孩子,从已学遗传学知识推测,所生小孩患一种病的概率为________,不患病的概率为__________;

(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-11分别与正常男性结婚,怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。

①Ⅲ-9采取下列哪种措施__________(填字母),原因是_____________________;

②Ⅲ-11采取下列哪种措施_________(填字母),原因是_____________________。

供选项:A.染色体数目检测  B.基因检测   C.性别检测         D.无需进行上述检测

 

【答案】

(1)常    显     伴X染色体隐性遗传    AAXBXb或AaXBXb(2分)

(2)1/2   1/4

(3)①C   若所怀的女孩,不会患病,若怀的是男孩,患病概率为1/2(2分)

②D   不管怀的是男孩还是女孩都不会患病(2分)

【解析】

试题分析:(1)遗传方式的判定。II-7与II-8婚配生育III-11即患病双亲生育正常女儿,此病一定是常染色体显性遗传病;II-3与II-4婚配生育III-10,未患乙病的双亲生育患乙病的的儿子,则此病为隐性遗传病,又因为“已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均无乙病患病史”,所以只能是伴X染色体隐性遗传病。通过以上分析,根据遗传系谱,不难推出I-1与I-2的基因型分别为AaXBXb、aaXbY,则Ⅱ-5的基因型有两种可能AAXBXb或AaXBXb

(2)从图中遗传系谱可以看出II-3和II-4的基因型依次为:aaXBY、AaXbXb,所生小孩患甲病的可能是1/2,正常是1/2;患乙病的可能是1/2,正常是1/2。所以患一种病的可能是是1/2x1/2=1/4。不患病的概率是1/2x1/2=1/4。

(3)从图中遗传系谱可以Ⅲ-9的基因型为:aaXBXb,与正常的男人(aaXBY)婚配,则生育女孩不患病,男孩只能患乙病,且概率为:1/2。Ⅲ-11的基因型为:aaXBXB,与正常的男人(aaXBY)婚配,则后代全部正常。

考点: 本题从伴性遗传、人类遗传病的类型、人类遗传病的监测和预防等角度入手,意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论;理论联系实际,综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题。

 

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