题目内容
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）在括号中注明每个成员的性染色体和基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_______________他们的孩子患色盲的可能性是多大？_______________
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_______条染色体的碱基序列。
（1）父亲 XBY 母亲XBXb 儿子XbXbY
（2）母亲 减数
（3）不会； 25%
（4）24
解析
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中，正确的是
| A．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离 |
| B．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离 |
| C．父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离 |
| D．父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离 |
细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？