题目内容

为证明蛋白质和DNA究竞哪一种是遗传物质,赫尔希和蔡斯做了“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验。己知亲代噬菌体已用32P标记。下列关于本实验叙述正确的是

A.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质,以宿主菌DNA为模板合成子代噬菌体的核酸

B.若要达到实验目的,还要再设计一组用35S标记噬菌体的实验,两组相互对照,都是实验组

C.若本组实验上清液中出现放射性,一定是感染时间太长,子代噬菌体释放造成的

D.噬菌体的遗传不遵循基因分离定律,而人肠杆菌的遗传遵循基因分离定律

练习册系列答案
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2.如图为某种质粒简图,小箭头所指分别为限制性内切酶EcoR I、BamH I的酶切位点,ampR为氨苄青霉素抗性基因,tetR为四环素抗性基因,P为启动子,T为终止子,ori为复制原点.已知目的基因的两端分别有包括EcoR I、BamH I在内的多种酶的酶切位点.据图回答:

(1)质粒分子内的两条脱氧核苷酸链之间通过氢键连接.
(2)已知BamHI的识别序列为G↓GATCC,当BamHI切割1分子该质粒时,需要消耗2个水分子,同时产生的粘性末端是2个.
(3)利用PCR技术扩增目的基因是获取目的基因的重要方法.在PCR产物两端通常需要设计一定的限制酶酶切位点,经酶切后可以与用同种酶切的载体连接.但实验证明,大多数限制酶对裸露的酶切位点不能切断,必须在酶切位点旁边加上一个至几个保护碱基,才能使特定的限制酶对其识别位点进行有效切断.下面是科研人员对BamH I进行研究得出的结果.试回答:
核苷酸序列切割率%
处理2 小时处理20 小时
CGGATCCG1025
CGGGATCCCG>90>90
CGCGGATCCGCG>90>90
1一般地,研究中通常在酶切位点前后加G或C碱基而不是A或T,这是因为保护碱基在PCR产物的末端,A和T互补配对时,只形成2个氢键,结合力差,容易在末端产生单链,从而影响限制性内切酶的作用.
②根据实验结果可知,实验室中在BamH I识别序列前后最好各加2个CG碱基对.
(4)用上述质粒和目的基因构建基因表达载体,将重组质粒导入大肠杆菌细胞后,筛选出转化的工程菌的步骤如下:
①先将大肠杆菌接种到含氨苄青霉素的细菌培养基上培养,能生存下来的大肠杆菌是导入了重组质粒或质粒.
②将上一步培养出的菌落接种到含四环素的细菌培养基上培养,不能(能或不能)生存的菌落就是需要的工程菌.

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