题目内容
如图为某女性患者一对常染色体上部分基因的测序结果，下列分析正确的是（ ）
A．图2相对于图1来说是由于基因中碱基对的缺失而导致基因突变
B．一条染色体上有一个或2个DNA分子，一个DNA分子上有多个基因
C．基因C、c和基因D、d两对基因在形成配子时遵循基因自由组合定律
D．基因A和A的彼此分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂的后期
B
【解析】
试题分析：图2相对于图1来说是由于基因的缺失而导致染色体变异，A错误；一条染色体上有一个或2个DNA分子，一个DNA分子上有多个基因，B正确；基因C、c和基因D、d两对基因在形成配子时遵循基因自分离定律和连锁定律，C错误；基因A和A的彼此分离发生在有丝分裂后期或减数第一、二次分裂的后期，D错误。
考点：本题考查基因与染色体的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
（3）若某一个体既有全色盲基因又有红绿色盲基因，则两种色盲的遗传符合_____________规律和_____________规律。（9分）某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查，情况如下：
☆父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。
☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛，她和父亲一样患有皮肤病。
☆梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。
☆李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。
☆李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题：
（1）画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图（要求标出每一个成员）
（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）
（2）该皮肤病的遗传方式是 。李哥与梅具有相同基因组成的几率是 。
（3）当地人群中每10000人有一人患该皮肤病。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是皮肤病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患皮肤病的女孩精确概率为________。如有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有该皮肤病又有色盲的小孩，他们再生一个小孩只患一种病的几率是________。
（4）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Ｘg血型遗传是由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Ｘg阳性和Ｘg阴性两种。为了研究Ｘg血型的遗传方式，设计如下一张Ｘg血型调查的统计表。（调查对象只有上、下代）。
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Ｘg阳性与Ｘg阳性婚配 |
Ｘg阴性与Ｘg阴性婚配 |
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男 |
女 |
男 |
女 |
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亲代 |
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子代 |
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