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某男孩患有红绿色盲（该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病），其父母、祖父母、外祖母色觉均正常，外祖父患红绿色盲，则该男孩的色盲基因来自于

A.
祖母
B.
外祖母和外祖父均有可能
C.
外祖父
D.
外祖母

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遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，某生物学习小组对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录下表所示（“V”表示患者，“O”表示正常。），请分析回答：

（1）该病的遗传方式为，若该女性患者与一个正常男性结婚，生下一个正常男孩的可能性是。

（2）若该乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则该女性与一个牙齿正常但患有红绿色盲的男性结婚，则生下的男孩正常的可能性、只患一种病的可能性分别是。

（3）遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，从而引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的。已知谷氨酰胺的密码子是（CAA、CAG），终止密码子是（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变发生的碱基对变化是，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的相对分子质量减少”或“不变”）。

（4）人类的疾病并不都是由基因的改变引起的，也可能是异常或因素影响造成的。

某男孩患有红绿色盲（该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病），其父母、

祖父母、外祖母色觉均正常，外祖父患红绿色盲，则该男孩的色盲基因来自于（）

A. 祖母 B. 外祖母和外祖父均有可能 C. 外祖父 D. 外祖母

某男孩患有红绿色盲（该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病），其父母、

祖父母、外祖母色觉均正常，外祖父患红绿色盲，则该男孩的色盲基因来自于（）

A. 祖母 B. 外祖母和外祖父均有可能 C. 外祖父 D. 外祖母

某男孩患有红绿色盲（该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病），其父母、
祖父母、外祖母色觉均正常，外祖父患红绿色盲，则该男孩的色盲基因来自于（）

某男孩患有红绿色盲（该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病），其父母、祖父母、外祖母色觉均正常，外祖父患红绿色盲，则该男孩的色盲基因来自于

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