Question

【题目】下图是某家族遗传系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b；据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

（1）甲病的遗传方式为__________；乙病的遗传方式为__________

（2）Ⅰ-1的基因型是__________

（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有_______ 种基因型， ____种表现型。

（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是__________ 。

Answer 1

【答案】常染色体隐性 伴X染色体隐性 AaXBY 6 2 1/3

【解析】

据图分析，Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-7女儿患甲病，Ⅱ-6儿子患乙病，说明甲病为常染色体隐性遗传、乙病为隐性遗传，又因为Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为X染色体隐性遗传。

（1）根据以上分析已知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病。

（2）据图分析可知Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb。

（3）已知Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，则他们再生女孩可能的基因型有3×2=6种，表现型有2×1=2种。

（4）根据题意分析可知，该题只需要考虑甲病。据图分析，Ⅰ-3与Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，说明Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型都为Aa，则Ⅱ-8的基因型为1/3AA、2/3Aa；Ⅱ-7患甲病，基因型为aa，其与Ⅱ-8婚配，后代患甲病的规律=2/3×1/2=1/3。