题目内容
【题目】下图为某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。
（1）如果1号不带甲病基因，则：
①甲病基因在____________染色体上。
②乙病属于________（显、隐）性遗传病。
③4号是杂合子的概率为________；
④5号和一位乙病基因携带者的正常个体婚配，生出正常女儿的概率是________。
（2）如果1号携带甲病基因，仅考虑这一对相对性状，则4号与1号基因型相同的概率是________。
（3）经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于________，5号相关的基因型最可能是____________。
（4）回答问题：
①若男女患病比例相等，且发病率较低，最可能是_______________遗传病。
②若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是_________________遗传病。
③若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是_________________遗传病。
④若_________________，最可能是伴Y染色体遗传病。
【答案】（1）①X ②隐 ③5/6 ④1/4 （2）2/3 （3）基因突变 Bb
（4）①常染色体隐性 ②伴X染色体隐性 ③伴X染色体显性 ④只有男性患病
【解析】（1）“无中生有为隐性”，故甲、乙均为隐性遗传病，如果为女性患病，则为②常染色体隐性，乙病为常隐；甲病患病为男性，又因为1号不带甲病基因，故①甲病基因在X染色体上。③据分析亲本基因型为BbXAXa和BbXAY,4号为女性，则对甲病性状，纯合子为XAXa1/2，XAXA为对乙病1/2；AA为1/3，Aa为2/3，先求4号两对等位基因都是纯合子的概率1/3×1/2=1/6，然后1-1/6=5/6。④5号的基因型为bbXAX ，一位乙病基因携带者的正常个体婚配（BbXAY），乙病和正常的概率都是1/2，是女孩不会患甲病，故生出正常女儿的概率是1/4 。
（2）如果1号携带甲病基因（Aa），则为常染色体隐性遗传病，仅考虑这一对相对性状，则4号（1/3AA、2/3Aa）与1号基因型相同的概率是2/3。
（3）①若男女患病比例相等，且发病率较低，最可能是常染色体隐性遗传病。②若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色体隐性遗传病。③若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是伴X染色体显性遗传病。④若只有男性患病，最可能是伴Y染色体遗传病。
