题目内容
18.甲病和乙病均为单基因遗传病,分别由基因A、a和D、d控制.图一表示某家族遗传家系图,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因,图二为Ⅱ4体细胞中控制甲乙两病的基因所在两对同源染色体的示意图.(1)乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传病,其判断理由是Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病,而Ⅲ1患乙病.
(2)Ⅱ1与Ⅱ2的后代中,理论上基因型有8种,表现型有12种(考虑性别);Ⅲ5与Ⅱ3的基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$.
(3)Ⅲ7的基因型为BbXaY,甲病致病某因最初来源于I代的1.若Ⅲ7的染色体组成为XXY,则异常生殖细胞的来源是母方(父方/母方/父方或母方).
(4)请在图二中对Ⅱ2的基因组成进行标注定位.
分析 根据题意和图示分析可知:
分析甲病:Ⅱ3与Ⅱ4没有甲病而儿子Ⅲ7患甲病,说明甲病为隐性遗传病,又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因,故甲病为伴X隐性遗传病(用A、a表示).
分析乙病:由于Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病,而Ⅲ1患乙病,所以乙病为隐性遗传病,又由于Ⅲ1患乙病,而父亲不患乙病,故乙病为常染色体隐性遗传病(用D、d表示).
解答 解:(1)根据分析,甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病.
(2)Ⅱ1正常,Ⅲ1患乙病,Ⅲ3患甲病,所以Ⅱ1的基因型为DdXAXa,则Ⅱ2(患甲病)的基因型为DdXaY,他们的后代表现型有2×2×2=8种(考虑性别),基因型有3×4=12种;Ⅲ5正常,Ⅱ4患乙病,Ⅲ7患甲病,所以Ⅲ5的基因型为DdXAXA或DdXAXa.Ⅱ3正常,Ⅲ4患乙病,Ⅲ7患甲病,所以Ⅱ3的基因型为DdXAXa,因此Ⅲ5与Ⅱ3的基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$.
(3)由于Ⅲ7患甲病,其父亲患乙病,所以其基因型为DdXaY,他的甲病致病基因a来自于母亲Ⅱ3,而母亲的致病基因来自于外祖母I1.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则基因型为XaXaY,其父亲为XAY,所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲.
(4)已知Ⅱ2(患甲病)的基因型为DdXaY,基因在染色体上的位置如下图:‘
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传病Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病,而Ⅲ1患乙病
(2)8 12 $\frac{1}{2}$
(3)DdXaY 1 母方
(4)
点评 本题考查遗传病方式的判断、概率的计算、基因的自由组合定律等相关知识,提升了学生的理解、分析、计算能力,而熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式是快速答题的关键.
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