题目内容

【题目】下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

AII3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

【答案】D

【解析】

试题分析:正常的34生出了患病的II3和II6,所以此病为隐性遗传病,又因为II3女性,其父亲正常,所以致病基因不可能位于X染色体上,A错误;若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病则III2不患病的原因是II3不含II2的致病基因,B错误;若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2的基因型为AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配,子女患病的基因型为aa bb概率为1/4+1/4-1/16=7/16,C错误;因II3不含II2的致病基因,所以若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲,D正确。

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