题目内容

【题目】如图表示人类遗传系谱图中有甲(基因设为 D,d)、乙(基因设为 E,e) 两种单基因遗传病,其中Ⅱ﹣7不是乙病的携带者. 据图分析下列问题:
(1)甲病的遗传方式是 , 乙病的遗传方式是
(2)图中Ⅱ﹣6的基因型为 , Ⅲ﹣12为纯合子的概率是
(3)若Ⅲ﹣11和Ⅲ﹣12婚配,后代中男孩的患病概率是
(4)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的 ( 填“甲病”或“乙病”)相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病. 一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,若该夫妇生育了一个女儿,则该女儿表现正常的概率是

【答案】
(1)常染色体隐性遗传;伴X隐性遗传
(2)DdXEXe
(3)
(4)甲病
【解析】解:(1)由分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病.(2)图中Ⅱ6有乙病的父亲和甲病的女儿,其基因型为DdXEXe.Ⅲ13是甲乙两病患者,所以其父母分别是DdXEXe、DdXEY,所以Ⅲ12为纯合子的概率是 = .(3)若Ⅲ﹣11(基因型及概率为 DDXEY、 DdXEY)和Ⅲ﹣12(基因型及概率为 DD、 Dd、 XEXe XEXE)婚配,后代中男孩患甲病的概率是 = ,患乙病的概率为 ,因此后代中男孩的患病概率是1﹣(1﹣ )×(1﹣ )= .(4)苯丙酮尿症和甲病都是常染色体隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,说明双亲都是Dd,后代不患苯丙酮尿症的概率为 ;且母亲是进行性肌营养不良基因携带者,后代女儿肯定不患进行性肌营养不良,所以后代女儿表现正常的概率是

所以答案是:(1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传(2)DdXEXe (3) (4)甲病

【考点精析】通过灵活运用常见的人类遗传病,掌握由遗传物质发生改变而引起的疾病叫做遗传病.常见的有:白化病、血友病、色盲、先天性愚型即可以解答此题.

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