题目内容
有一对表现型正常的夫妇,他们的第一个女儿是白化病患者,第二个孩子是一个正常的儿子,这个正常的儿子体内携带一个白化病基因的可能性( ),他长大后与一个其母是白化病患者的女人结婚,婚后生一个白化病孩子的几率是( )
A、1/2、1/16 B、2/3、2/3 C、1/4、1/3 D、2/3、1/6
已知人类的白化病是由隐性基因(a)控制的,正常基因(A)是显性。有一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的孩子,请问这对夫妇与孩子的基因型是什么?
有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩,这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY,这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致,此现象可能发生在( )
A.父方减数第一次分裂 B.父方减数第二次分裂
C.母方减数第一次分裂 D.母方减数第二次分裂
有一对表现型正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的弟弟也是白化病患者,但女方双亲表现正常,这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是
A.1/2 B.2/3
C.1/4 D.1/6
有一对表现型正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的弟弟也是白化病患者,但女方双亲表现型都正常,这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是
A 2/3 B 1/2 C 1/4 D 1/6