Question

【题目】下图为一红绿色盲（G、g)的遗传家系。图中“A”、“B”、“AB”、“0”表示相关个体血型。下列叙述错误的是

A. 甲的基因型为ⅠBiXGXg

B. 丁为0型且又有红绿色盲的几率为1/8

C. 若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由丙造成的

D. AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是ⅠA和ⅠB间不存在显隐性关系，表现为共显性

Answer 1

【答案】C

【解析】根据甲的子女的血型和女儿患色盲，可判断甲的基因型为ⅠBiXGXg，A项正确；乙的父亲为O型血，乙一定含有i基因，乙的女儿为AB型，儿子为色盲，则乙的基因型为ⅠBiXGXg，丙的基因型为ⅠBiXGY，丁为O型且又有红绿色盲的几率为（1/4）×（1/2）=1/8，C项正确；乙与丙生了1个格莱弗德氏综合征（47，XXY）的色觉正常男孩，该男孩的染色体异常可能是乙或丙的减数第一次分裂异常，C项错误；AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是ⅠA和ⅠB间不存在显隐性关系，表现为共显性，D项正确。