题目内容
【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a)和乙遗传病（基因为B、b)患者，系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10-4。以下分析错误的是
A. 甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B. Ⅰ-2和Ⅰ-4基因型一定相同
C. 若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/128
D. 若Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000
【答案】C
【解析】分析系谱图I-1和I-2没有甲病，但其女儿有甲病说明甲病是常染色体隐性遗传病；I-3无乙病致病基因，I-4也没有乙病，其儿子有乙病，说明乙病是伴X隐性遗传病，A正确。I-2因为其儿子有乙病，女儿有甲病，所以一定是甲病和乙病的携带者；I-4儿子既有甲病也有乙病，所以她也是甲病和乙病的携带者，B正确。II-5有1/3AAXBY，2/3AaXBY，II-6有1/3AA，2/3Aa，1/2XBXB和1/2XBXb，他们结婚，后代中患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，后代患乙病的概率是1/2×1/4=1/8，所以生一个同时患甲乙两病的男孩的概率是1/9×1/8×1/2=1/144，C错误。II-7和II-8都没有病，但II-7有1/3AA，2/3Aa，而正常人群中Aa基因型频率为10-4，所以II-8是Aa的概率为10-4，所以女儿患甲病的概率为2/3×1/10000×1/4=1/60000，D正确。
序号 | 图谱 | 遗传方式 | 判断依据 |
① |
| 常隐 | 父母无病，女儿有病，一定是常隐 |
② |
| 常显 | 父母有病，女儿无病，一定是常显 |
③ |
| 常隐或X隐 | 父母无病，儿子有病，一定是隐性 |
④ |
| 常显或X显 | 父母有病，儿子无病，一定是显性 |
⑤ |
| 最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐) | 父亲有病，女儿全有病，最可能是X显 |
⑥ |
| 非X隐(可能是常隐、常显、X显) | 母亲有病，儿子无病，非X隐 |
⑦ |
| 最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐) | 父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上 |
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