Question

【题目】图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2 的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这两对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A. Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B. 若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C. 若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某先天聋哑的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/2

D. 若Ⅱ2和Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

Answer 1

【答案】D

【解析】

根据题干信息和图形分析，由于Ⅰ3和Ⅰ4正常，生下患病的Ⅱ3和Ⅱ6，说明此病为隐性遗传病，又Ⅱ3父亲正常，说明该病的致病基因不可能位于X染色体上，则Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色体隐性遗传病；由于Ⅰ1和Ⅰ2正常，生下患病的Ⅱ2，说明该病为隐性遗传病。

根据以上分析已知，Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色体隐性遗传病，A错误；若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，B错误；若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，假设控制两种聋哑的基因型分别是a、b，则Ⅲ2的基因型为AaBb，其与某先天聋哑的人（aa__或__bb）婚配，子女患病的概率不一定是1/2，C错误；根据题意分析，X染色体缺失导致Ⅱ2和Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，则Ⅱ2所患的聋哑在X染色体上，由于Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，故两者婚配，则理论上女孩的基因型为XAXaBb，而生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，XA的基因没有表现出来，即该X染色体来自母亲，D正确。