题目内容
【题目】在寻找人类的缺陷基因时,常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位。科学家在一个海岛的居民中,找到了引起蓝色盲的基因.该岛每5人中就有1人是蓝色盲基因携带者.下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图,请分析回答下列问题:(相关的基因用A、a表示)
(1)该缺陷基因是______性基因,位于 染色体上。
(2)个体4的基因型是______,个体10的基因型是______。
(3)若个体8患蓝色盲的同时又患血友病,则形成配子时,在相关的基因传递中遵循______遗传定律。
(4)若个体13的母亲是蓝色盲,则他与个体12生一个色觉正常男孩的几率是______。
【答案】(1)隐(1分) 常(1分) (2)Aa (1分)AA或Aa (3)自由组合(1分) (4)5/12
【解析】(1)图中3、4正常,生了一个有病的女儿8,所以该病为常染色体隐性遗传病。 (2)由1号患病(aa),则正常4号的基因型为Aa;由6、7正常,11有病可知6、7的基因型都是Aa,所以 10的基因型是AA或Aa 。 (3)由题意分析可知控制两种病的基因分别在常染色体和X染色体上,所以两对基因在形成配子时,遵循自由组合规律。(4)结合题意和系谱图,12号基因型是2/3Aa或1/3AA,13号基因型是Aa,他们生一个色觉正常男孩的几率是(1/3×1+2/3×3/4)×1/2=5/12。
序号 | 类型 | 计算公式 | |
1 | 患甲病的概率m | 则不患甲病概率为1-m | |
2 | 患乙病的概率n | 则不患乙病概率为1-n | |
3 | 只患甲病的概率 | m(1-n)=m-mn | |
4 | 只患乙病的概率 | n(1-m)=n-mn | |
5 | 同患两种病的概率 | mn | |
6 | 只患一种病的概率 | 1-mn-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m) | |
7 | 患病概率 | m(1-n)+n(1-m)+mn或1-(1-m)(1-n) | |
8 | 不患病概率 | (1-m)(1-n) | |
【题目】根据给出资料,下列有关细胞结构的叙述,哪一项是错误的( )
① | ② | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ |
细胞核 | 线粒体 | 核糖体 | 叶绿体 | 内质网 | 细胞壁 | 中心粒 |
A.①、②和④都是由双层膜包围的细胞器
B.③是真核细胞与原核细胞共有的结构
C.⑤和⑦可共存于动物细胞中
D.④和⑥只共存于植物细胞中